Tygacil

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-10-2022

Principio attivo:

Tigeciclina

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

J01AA12

INN (Nome Internazionale):

tigecycline

Gruppo terapeutico:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Area terapeutica:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Indicazioni terapeutiche:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene. utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2006-04-24

Foglio illustrativo

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TYGACIL 50 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
tigeciclină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tygacil şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Tygacil
3.
Cum este administrat Tygacil
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tygacil
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TYGACIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tygacil este un antibiotic din grupul glicilciclinelor, care
acţionează prin oprirea creşterii bacteriilor
care produc infecţiile.
Medicul dvs. v-a prescris Tygacil deoarece dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră cu vârsta de cel
puţin 8 ani aveţi unul din următoarele tipuri de infecţii grave:

Infecţie complicată a pielii şi ţesuturilor moi (ţesuturilor de
sub piele), excluzând infecţiile
piciorului diabetic

Infecţie complicată în abdomen.
Tygacil se utilizează numai atunci când medicul dumneavoastră
consideră că alte antibiotice nu sunt
adecvate.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE TYGACIL
NU UTILIZAŢI TYGACIL

Dacă sunteţi alergic la tigeciclină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6). Dacă sunteţi alergic la
antibioticele din clasa tetraciclinelor
(de exemplu, minociclină, doxiciclină, etc.), puteţi fi alergic la
tigeciclină.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
ÎNAINTE SĂ VI SE ADMIN
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tygacil 50 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon de 5 ml de Tygacil conţine tigeciclină 50 mg. După
reconstituire, 1 ml conţine
tigeciclină 10 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru perfuzie).
Pulbere sau aglomerat de culoare portocalie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tygacil este indicat la adulţi şi la copii începând cu vârsta de
opt ani pentru tratamentul următoarelor
infecţii (vezi pct. 4.4 şi 5.1):

Infecţii complicate ale pielii şi ţesuturilor moi (ICPȚM), cu
excepţia infecţiilor piciorului
diabetic (vezi pct. 4.4);

Infecţii complicate intra-abdominale (ICIA).
Tygacil trebuie utilizat numai în situaţiile în care alte
antibiotice alternative nu sunt adecvate (vezi
pct. 4.4, 4.8 şi 5.1).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea
corespunzătoare a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi_
Doza recomandată este de 100 mg iniţial urmată de doze de 50 mg la
fiecare 12 ore, timp de 5 până la
14 zile.
_Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 8 şi 17 ani)_
Copii cu vârsta cuprinsă între 8 şi <12 ani: tigeciclină 1,2
mg/kg la fiecare 12 ore, administrată
intravenos, până la o doză maximă de 50 mg la fiecare 12 ore, timp
de 5 până la 14 zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi <18 ani: tigeciclină
50 mg la fiecare 12 ore, timp de 5 până
la 14 zile.
Durata terapiei trebuie să fie stabilită în funcție de severitate,
locul infecției și răspunsul clinic al
pacientului.
3
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Insuficienţa hepatică_
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată
(Child-Pugh gradul A şi Child-Pugh
gradul B) nu este necesară ajust
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti