TYAMULEX

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-06-2019

Principio attivo:

TIAMULINA

Commercializzato da:

INDUSTRIA ITALIANA INTEGRATORI TREI S.P.A.

Codice ATC:

QJ01XQ01

INN (Nome Internazionale):

tiamulin

Composizione:

TIAMULINA - 80 GRAMMO (I), TIAMULINA - 80 g

Confezione:

Sacco da 25 kg PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, SACCO DA 10 KG PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI -NON COMMERCIALIZZATO

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

TIAMULINA

Dettagli prodotto:

SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME

Data dell'autorizzazione:

1991-06-19

Foglio illustrativo

                                INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1000 g contengono:
Principio attivo
Tiamulina idrogeno fumarato
g
100
(pari a tiamulina
g
80)
_Eccipienti _ qba
g
1000
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Polvere orale da somministrare miscelata nel mangime.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
INDICAZIONI
Suini:
trattamento
delle
micoplasmosi,
polmonite
enzootica,
enterite
necrotica
superficiale
sostenute
da
agenti
patogeni
sensibili alla Tiamulina in particolare da _ Staphylococcus aureus, _
_Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Brachyspira _
_spp., Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Mycoplasma spp.._
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità accertata al
principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE
Sono stati riferiti rari casi di ipersensibilità alla tiamulina a
seguito della somministrazione orale nei suini, sottoforma di
dermatite acuta con eritema cutaneo e prurito intenso.
Solitamente, le reazioni avverse sono lievi e transitorie, sebbene
in casi rarissimi possano essere gravi. Se si verificano questi tipici
effetti indesiderati, sospendere immediatamente il trattamento e
pulire gli animali ed i recinti con acqua. Normalmente, il recupero
dei soggetti affetti è rapido. Può essere utile un trattamento
sintomatico, come la terapia elettrolitica ed antinfiammatoria.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni
non menzionate in questa etichetta, si prega di informarne il
veterinario.
POSOLOGIA, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
6 mg di tiamulina base /kg p.v. corrispondenti a 125-200 mg di
tiamulina per kg di mangime, pari a 1,6 - 2,5 g di prodotto per kg di
mangime, per 3-5 giorni.
Riquadro per la prescrizione della posologia/data prima apertura
TEMPI DI ATTESA
Carne e visceri: 2 giorni.
PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Dopo apertura usare entro:
3 mesi. Dopo miscelazione nel mangime utilizzare entro: 3 mesi.
Dopo prima apertura, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO_ _
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TYAMULEX PREMIX, 80 mg /g, premiscela per alimenti medicamentosi
per suini
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ _
1000 g contengono:
PRINCIPIO ATTIVO
Tiamulina idrogeno fumarato 100 g
(pari a tiamulina
80 g)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Polvere orale, da somministrare miscelata nel mangime.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Suini:
trattamento
delle
micoplasmosi,
polmonite
enzootica,
enterite
necrotica superficiale sostenute da agenti patogeni sensibili alla
Tiamulina
in particolare da _Staphylococcus aureus, Streptococcus suis,
Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Brachyspira _ spp.,_ Haemophilus parasuis,
Pasteurella _
_multocida, Mycoplasma _spp..
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità accertata al
principio
attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
alterata a
seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un’assunzione
ridotta
di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando
un
idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario.
L’utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di
gestione e
mediante pulizia e disinfezione.
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Se
possibile,
utilizzare
il
prodotto
esclusivamente
in
base
ai
risultati
dell’antibiogramma.
Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel
riassunto
delle
caratteristiche
del
prodotto
può
condurre
ad
un
aumento
della
prevalenza dei batteri resistenti al principio attivo per potenziale
resistenza
crociata. Evitare la somministrazione del prodotto in concomitanza con
i
pro
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti