TURBINAL

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

BECLOMETASONE

Commercializzato da:

VALEAS SPA INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA

Codice ATC:

R01AD01

INN (Nome Internazionale):

BECLOMETASONE

Confezione:

"50 MCG/SPRUZZO SPRAY NASALE, SOSPENSIONE"

Classe:

N

Area terapeutica:

BECLOMETASONE

Dettagli prodotto:

023833015 - 50 MCG/SPRUZZO SPRAY NASALE, SOSPENSIONE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TURBINAL
50 MICROGRAMMI/SPRUZZO SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
BECLOMETASONE DIPROPIONATO
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Turbinal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Turbinal
3.
Come usare Turbinal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Turbinal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È TURBINAL E A COSA SERVE
Il principio attivo di Turbinal è beclometasone dipropionato, una
sostanza
che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi.
Turbinal è un medicinale per uso topico (locale) nasale, che agisce
contro
le infiammazioni riducendo o eliminando il gonfiore della mucosa
nasale.
Questo medicinale si usa per la prevenzione e il trattamento delle
infiammazioni della mucosa nasale (riniti) allergiche, stagionali e
croniche,
compresa la febbre da fieno.
Turbinal è anche indicato nel corso di riniti di altra natura e di
forme di
ipertrofia della mucosa nasale (aumento del volume delle cellule che
compongono un tessuto o un organo) per la risoluzione delle secrezioni
abbondanti di muco.
L’effetto, a differenza di quello dei vasocostrittori (medicinali
usati per
alzare la pressione del sangue), non è immediato, per cui è
necessaria una
regolare somministrazione per più giorni.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TURBINAL
1
Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2022
_Esula dalla compet

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
TURBINAL
50 MICROGRAMMI/SPRUZZO
SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
BECLOMETASONE DIPROPIONATO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TURBINAL_ _50 microgrammi/spruzzo spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flacone contiene:
Principio attivo: beclometasone dipropionato mg 10
Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro, glicole propilenico
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_4.1_
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia e profilassi delle riniti su base allergica, stagionale e
perenne.
Febbre da fieno.
Coadiuvante per la risoluzione della componente flogistica nel corso
di riniti di altra natura e di forme ipertrofiche.
_4.2_
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ADULTI_
1 spruzzo autodosato (50 microgrammi) per narice, due - quattro
volte al giorno.
_POPOLAZIONE PEDIATRICA_
_Bambini di età superiore ai 6 anni_
1 spruzzo autodosato (50 microgrammi) per narice, una - due volte
al giorno.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
PER I BAMBINI DI ETÀ INFERIORE A 6 ANNI non vi sono dati clinici
sufficienti per raccomandare l’uso di questa formulazione in questa
classe di età.
L’effetto, a differenza di quello dei vasocostrittori, non è
immediato,
per cui necessita una regolare somministrazione per più giorni.
_4.3_
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti
elencati al paragrafo 6.1. Affezioni virali, micotiche e tubercolari.
Generalmente controindicato in gravidanza, nell’allattamento e nei
bambini di età inferiore a 6