TULOXXIN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

TULATROMICINA

Commercializzato da:

KRKA DD NOVO MESTO

Codice ATC:

QJ01FA94

INN (Nome Internazionale):

tulathromycin

Composizione:

TULATROMICINA - 100 MILLIGRAMMO (I), TULATROMICINA - 25 mg, TULATROMICINA - 100 mg

Confezione:

100 MG/ML -UN FLACONE DA 250 ML DI SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI,SUINI E OVINI, 25 mg/ml FLACONE DA 50 ML DI SOLUZ INIETTABI

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

TULATHROMYCIN

Dettagli prodotto:

OVINI - OVINI - CARNE - 16 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 22 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 13 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per consumo umano. Non usare in animali gravidi, destinati alla produzione di latte per consumo umano e nei 2 mesi prima della data prevista del parto.

Scheda tecnica

1
DI SEGUITO TULOXXIN 25 MG
TULOXXIN 100 MG
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Tuloxxin 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene
PRINCIPIO ATTIVO:
Tulatromicina
100 mg
ECCIPIENTI:
Monotioglicerolo
5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla o leggermente
marrone.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini e ovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini
Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria bovina (BRD)
associata a
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Histophilus somni_
e
_Mycoplasma bovis_
suscettibili alla
tulatromicina. La presenza della malattia nella mandria deve essere
stabilita prima del trattamento
metafilattico.
Trattamento della cheratocongiuntivite bovina infettiva (IBK)
associata a
_Moraxella bovis_
suscettibile
alla tulatromicina.
Suini
Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria suina (SRD)
associata a
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis_
e
_Bordetella bronchiseptica_
sensibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nella mandria
deve
essere stabilita prima del trattamento metafilattico.
Il medicinale deve essere usato solo se ci si aspetta che i suini
sviluppino la malattia entro 2–3 giorni.
Ovini
2
Trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (pedaina)
associate ad un ceppo virulento di
_ _
_Dichelobacter nodosus_
che richieda un trattamento sistemico.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità agli antibiotici macrolidi o ad
uno degli eccipienti.
Non utilizzare contemporaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi
(vedere paragrafo 4.8).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini:
L'efficacia del trattamento antimicrobico della pedaina potrebbe
esse