Tulissin

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
07-12-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
07-12-2021

Principio attivo:

tulathromycin

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QJ01FA94

INN (Nome Internazionale):

tulathromycin

Gruppo terapeutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Area terapeutica:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Indicazioni terapeutiche:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο Dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2020-04-24

Foglio illustrativo

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
TULISSIN 100 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ, ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
France
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
France
FAREVA
Zone Industrielle de Pocé-sur-Cisse
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
France
Στο έντυπο φύλλο οδηγιών χρήσης του
φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να
αναγράφεται το όνομα
και η διεύθυνση του παρασκευαστή που
είναι υπεύθυνος για την αποδέσμευση
της σχετικής παρτίδας.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Tulissin 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή, χοίρους και πρόβατα
tulathromycin
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Tulathromycin
100 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Monothioglycerol 5 mg
Διαυγές άχρωμο έως ελαφρώς
χρωματισμένο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου βοοειδών (BRD) που
σχετίζεται με τα
βακτήρια
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tulissin 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή, χοίρους και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Tulathromycin
100 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Monothioglycerol 5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές άχρωμο έως ελαφρώς
χρωματισμένο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου βοοειδών (BRD) που
σχετίζεται με τα
βακτήρια
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni _
και
_Mycoplasma bovis _
ευαίσθητα στην tulathromycin. Η παρουσία της
νόσου στην ομάδα θα πρέπει να
διαπιστώνεται πριν τη
χρήση του προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπεφυκίτιδας (ΙΒΚ) που
σχετίζεται με τη
_Moraxella bovis _
ευαίσθητη στην tulathromycin
_. _
Χοίροι
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
σχετίζεται με τα
βακτήρια
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumonia_
,
_ _
_Haemophilus parasuis _
και
_Bordetella bronchiseptica _
ευαίσθητα στην tul
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti