Trinomia 100 mg - 20 mg - 10 mg gél.

Nazione: Belgio

Lingua: francese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra

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04-05-2023
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04-05-2023
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25-10-2022

Principio attivo:

Ramipril 10 mg; Acide Acétylsalicylique 100 mg; Atorvastatine Calcique Trihydraté 21,69 mg - Eq. Atorvastatine 20 mg

Commercializzato da:

Ferrer Internacional S.A.

Codice ATC:

C10BX06

INN (Nome Internazionale):

Acetylsalicylic Acid; Atorvastatin Calcium Trihydrate; Ramipril

Dosaggio:

100 mg - 20 mg - 10 mg

Forma farmaceutica:

Gélule

Composizione:

Acide Acétylsalicylique 100 mg; Atorvastatine Calcique Trihydraté 21.69 mg; Ramipril 10 mg

Via di somministrazione:

Voie orale

Area terapeutica:

Atorvastatin, Acetylsalicylic Acid and Ramipril

Dettagli prodotto:

CTI code: 469555-06 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 469555-05 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08433042014520 - Code CNK: 3411972 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 469555-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 469555-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 469555-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 469555-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 08433042014384 - Code CNK: 3411980 - Mode de livraison: Prescription médicale

Stato dell'autorizzazione:

Commercialisé: Oui

Data dell'autorizzazione:

2015-02-10

Foglio illustrativo

                                1
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TRINOMIA 100 MG/20 MG/10 MG GÉLULES
TRINOMIA 100 MG/20 MG/5 MG GÉLULES
TRINOMIA 100 MG/20 MG/2,5 MG GÉLULES
acide acétylsalicylique/atorvastatine/ramipril
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlezen à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Trinomia et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Trinomia
?
3.
Comment prendre Trinomia ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Trinomia ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE TRINOMIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les gélules de Trinomia contiennent trois substances appelées acide
acétylsalicylique, atorvastatine et
ramipril.
–
L’acide acétylsalicylique appartient à un groupe de médicaments
appelés antiplaquettaires qui
contribuent à empêcher les cellules sanguines d’adhérer les unes
aux autres et de former un caillot
sanguin.
–
L’atorvastatine appartient à un groupe de médicaments appelés
statines, qui sont des médicaments
qui régulent les taux de lipides (graisses) et qui sont utilisés
pour faire diminuer les taux de lipides
appelés cholestérol et triglycérides dans le sang, lorsqu’un
régime pauvre en graisses et des
mesures hygiénodiététiques seuls n’ont pas été suffisamment
efficaces. Si vous présentez un
risque plus 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Trinomia 100 mg/20 mg/10 mg gélules
Trinomia 100 mg/20 mg/5 mg gélules
Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Trinomia 100 mg/20 mg/10 mg gélules_
Chaque gélule contient 100 mg d’acide acétylsalicylique, 20 mg
d’atorvastatine (équivalant à
21,69 mg d’atorvastatine calcique trihydratée) et 10 mg de
ramipril.
_Trinomia 100 mg/20 mg/5 mg gélules_
Chaque gélule contient 100 mg d’acide acétylsalicylique, 20 mg
d’atorvastatine (équivalant à
21,69 mg d’atorvastatine calcique trihydratée) et 5 mg de ramipril.
_Trinomia 100 mg/20 mg/2,5 mg gélules_
Chaque gélule contient 100 mg d’acide acétylsalicylique, 20 mg
d’atorvastatine (équivalant à
21,69 mg d’atorvastatine calcique trihydratée) et 2,5 mg de
ramipril.
Excipients : contient 73,61 mg de lactose monohydraté et 0,48 mg de
lécithine de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
_Trinomia 100 mg/20 mg/10 mg gélules_
Gélules en gélatine dure de taille 0 (d’environ 21,7 mm de
longueur) ayant un corps et une coiffe
opaques de couleur rose pâle, portant la mention « AAR 100/20/10 »
imprimée, et contenant deux
comprimés pelliculés de 50 mg d’acide acétylsalicylique de
couleur blanche ou presque blanche
portant la mention « AS » gravée, deux comprimés pelliculés de 10
mg d’atorvastatine de couleur
brunverdâtre portant la mention « AT » gravée et un comprimé
pelliculé de 10 mg de ramipril de
couleur jaune pâle portant la mention « R1 » gravée.
_Trinomia 100 mg/20 mg/5 mg gélules_
Gélules en gélatine dure de taille 0 (d’environ 21,7 mm de
longueur) ayant une coiffe opaque de
couleur rose pâle et un corps opaque de couleur gris clair, portant
la mention « AAR 100/20/5 »
imprimée, et contenant deux comprimés pelliculés de 50 mg d’acide
acétylsalicylique de couleur
blanche ou presque blanche portant la mention « AS » gravée, deux
                                
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RMP RMP olandese 25-10-2022