Triatec 5 mg compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-05-2024

Principio attivo:

ramiprilum

Commercializzato da:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Codice ATC:

C09AA05

INN (Nome Internazionale):

ramiprilum

Forma farmaceutica:

compresse

Composizione:

ramiprilum 5 mg, hypromellosum, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.029 mg, E 172 (rubrum), pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Hypertonie

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1996-12-16

Foglio illustrativo

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Triatec®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Che cos'è Triatec e quando si usa?
Triatec è un medicamento impiegato su prescrizione medica nelle
seguenti malattie:
·trattamento della pressione arteriosa troppo elevata (ipertensione);
·trattamento dell'insufficienza cardiaca;
·trattamento dello stato post-infarto cardiaco;
·riduzione del rischio d'infarto cardiaco, colpo apoplettico o morte
di origine cardiovascolare nel caso di
un aumento del rischio cardiovascolare e/o nel diabete non insulino
dipendente (diabete mellito di
tipo 2);
·trattamento di determinati disturbi della funzione renale; il
ramipril rallenta la progressione
dell'alterazione della funzione renale e lo sviluppo
dell'insufficienza renale terminale.
Il ramipril sostanza attiva di Triatec, rispettivamente ramiprilato,
il metabolita attivo, inibisce l'attività di
sostanze nel corpo che possono essere la causa di alta pressione
sanguigna. Triatec appartiene al gruppo
di enzima di conversione dell'angiotensina (ACE).
La pressione si abbassa e migliora l'efficienza cardiaca. Il ramipril
è un inibitore dell'ACE ad azione
prolungata. L'effetto ipotensivo comincia a manifestarsi 1-2 ore dopo
la somministrazione e raggiunge il
suo massimo effetto dopo 3-6 ore. L'effetto di un'unica dose si
mantiene in genere per più di 24 ore.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Per il trattamento dell'ipertensione il suo medico può consigliare
altre misure come ad esempio perdita di
peso, riduzione del sale nella dieta e attività sportive.
Quando non si può assumere Triatec?
Triatec non si può somministrare:
·in caso di ipersensibilità al ramipril,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Triatec®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Ramiprilum.
Sostanze ausiliarie
Triatec 1,25 mg:
ipromellosa, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, sodio
stearil fumarato (corresp. a sodio
0,015 mg).
Triatec 2,5 mg:
ipromellosa, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, sodio
stearil fumarato (corresp. a sodio
0,029 mg), ossido di ferro giallo (E172).
Triatec 5 mg:
ipromellosa, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, sodio
stearil fumarato (corresp. a sodio
0,029 mg), ossido di ferro rosso (E172).
Triatec 10 mg:
ipromellosa, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, sodio
stearil fumarato (corresp. a sodio
0,015 mg).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Triatec 1,25 mg: 1 compressa contiene 1,25 mg di ramipril.
Triatec 2,5 mg: 1 compressa (divisibile) contiene 2,5 mg di ramipril.
Triatec 5 mg: 1 compressa (divisibile) contiene 5 mg di ramipril.
Triatec 10 mg: 1 compressa (divisibile) contiene 10 mg di ramipril.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Ipertensione.
Profilassi a lungo termine dopo infarto miocardico in pazienti con
insufficienza cardiaca accertata.
Trattamento dell'insufficienza cardiaca sintomatica come coadiuvante
della terapia diuretica con o senza
glicoside cardioattivo.
Riduzione del rischio di infarto miocardico, ictus o decesso di
origine cardiovascolare in pazienti con
rischio cardiovascolare elevato e/o diabete di tipo 2.
Nefropatia glomerulare con proteinuria superiore a 3 g/giorno.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
La dose deve essere stabilita caso per caso in base all'effetto
desiderato e alla tolleranza.
Ipertensione
Senza precedente trattamento con diuretici, la posologia iniziale è
di 2,5 mg al giorno. Per il successo
terapeutico, la dose sarà raddoppiata nel giro di 2-3 settimane
circa, ovvero 5 mg e/o. 10 mg al giorno.
Come terapia di mantenimento, la dose va generalmente da 2,5 a 5 mg di
ramipril al giorno.
Nel caso in cui non si ottenga il beneficio terapeutico atteso con 10
mg (dose massima
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-10-2018