Topiramate EG 25 mg Filmtablette

Nazione: Belgio

Lingua: tedesco

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Topiramat

Commercializzato da:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Codice ATC:

N03AX11

INN (Nome Internazionale):

Topiramate

Dosaggio:

25 mg

Forma farmaceutica:

Filmtablette

Composizione:

Topiramat 25 mg

Via di somministrazione:

zum Einnehmen

Area terapeutica:

Topiramate

Dettagli prodotto:

CTI-code: 324685-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581006623 - CNK-code: 2572709 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581006616 - CNK-code: 2572691 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-12 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-10 - Packmaß: 150 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-11 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 324685-09 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stato dell'autorizzazione:

Kommerzialisiert

Foglio illustrativo

Gebrauchsinformation
1/12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TOPIRAMATE EG 25, 50 UND 100 MG FILMTABLETTEN
Topiramat Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende
Nebenwirkung
melden.
Hinweise
zur
Meldung
von
Nebenwirkungen,
siehe
Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Topiramate EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Topiramate EG beachten?
3.
Wie ist Topiramate EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Topiramate EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOPIRAMATE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Topiramate EG gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Antiepileptika“ genannt werden. Es
wird angewendet:

zur alleinigen Behandlung der Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern
über 6 Jahren

mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Epilepsie bei Erwachsenen
und Kindern im Alter
von 2 Jahren und älter

um Migränekopfschmerzen bei Erwachsenen vorzubeugen
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TOPIRAMATE EG BEACHTEN?
TOPIRAMATE EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Topiramat oder e