Tolura

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-02-2023

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto 

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Angiotensiin II antagonistid, tavaline

Area terapeutica:

Hüpertensioon

Indicazioni terapeutiche:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi või perifeersete arterite haigus) või;2. tüüpi diabeet, mille dokumenteeritud sihtorgani kahjustus.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2010-06-04

Foglio illustrativo

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOLURA 40 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tolura ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tolura kasutamist
3.
Kuidas Tolura’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tolura’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOLURA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tolura kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Tolura blokeerib angiotensiin II toime, nii et
veresooned lõõgastuvad ja teie
vererõhk langeb.
TOLURA’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
TOLURA’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt
südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeritud verevarustus või on esinenud i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tolura 40 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks tablett sisaldab 149,8 mg sorbitooli (E420) ja 57 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
40 mg: valged kuni peaaegu valged, kaksikkumerad, ovaalsed tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
-
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne vererõhku alandav efekt
saabub 4…8 nädala jooksul pärast
ravikuuri alustamist. (vt lõik 5.1).
Kardiovaskulaarne preventsioon
Soovitatav annus on 80 mg ööpäevas. Seni ei ole teada, kas
telmisartaani annused alla 80 mg on
efektiivsed kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamiseks.
Telmisartaanravi alustamisel kardiovaskulaarse haigestumuse
vähendamiseks soovitatakse vererõhku
hoolikalt jälgida ning vajadusel reguleerida vererõhku langetavate
ravimite annuseid.
_Patsientide erigrupid_
3
Neerukahjustus
Raske neerukahjustusega või hemodialüüsravi saavate patsientidega
on kogemus piiratud.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti