Tobi Podhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-08-2023

Principio attivo:

Tobramycin

Commercializzato da:

Viatris Healthcare Limited

Codice ATC:

J01GB01

INN (Nome Internazionale):

tobramycin

Gruppo terapeutico:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Area terapeutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicazioni terapeutiche:

Tobi Podhaler är indicerat för den undertryckande behandlingen av kronisk lunginfektion på grund av Pseudomonas aeruginosa hos vuxna och barn i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 om data i olika åldersgrupper. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2011-07-20

Foglio illustrativo

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOBI PODHALER 28 MG INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
tobramycin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TOBI Podhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar TOBI Podhaler
3.
Hur du tar TOBI Podhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOBI Podhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Podhaler-inhalatorn (
_andra sidan_
)
1.
VAD TOBI PODHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TOBI PODHALER ÄR
TOBI Podhaler
innehåller läkemedlet tobramycin, som är ett antibiotikum. Detta
antibiotikum tillhör
en klass som kallas aminoglykosider.
VAD TOBI PODHALER ANVÄNDS FÖR
TOBI Podhaler används för att behandla lunginfektioner som orsakas
av bakterien
_Pseudomonas _
_aeruginosa _
hos patienter från 6 års ålder med cystisk fibros.
Följ anvisningarna i den här bipacksedeln för att få så bra
behandlingsresultat som möjligt.
HUR TOBI PODHALER VERKAR
TOBI Podhaler är kapslar som är fyllda med inhalationspulver. När
du inhalerar TOBI Podhaler
kommer läkemedlet direkt ner i lungorna för att bekämpa den
bakterie som orsakar infektionen och
förbättra din andning.
VAD ÄR _PSEUMDOMONAS AERUGINOSA_
Det är en mycket vanlig bakterie som någon gång under livet
infekterar lungorna hos nästan alla som
har cystisk fibros. En del människor får inte denna infektion
förrän senare i livet med
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOBI Podhaler 28 mg inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 28 mg tobramycin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
_ _
Inhalationspulver, hård kapsel
Klara, ofärgade kapslar, innehållande ett vitt eller nästan vitt
pulver, med ”MYL TPH” tryckt i blått på
den ena delen av kapseln och Mylan logotyp tryckt i blått på den
andra delen av kapseln.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOBI Podhaler är indicerat som förebyggande behandling av kronisk
lunginfektion orsakad av
_Pseudomonas aeruginosa_
hos vuxna och barn från 6 års ålder med cystisk fibros.
Se avsnitt 4.4 och 5.1 vad gäller data för olika åldersgrupper.
Hänsyn skall tas till officiella riktlinjer för korrekt användning
av antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Inom godkänd åldersgrupp är dosen av TOBI Podhaler densamma för
alla patienter, oavsett ålder och
vikt. Rekommenderad dos är 112 mg tobramycin (4 kapslar à 28 mg)
två gånger dagligen i 28 dagar.
TOBI Podhaler tas i cykler där en behandlingsperiod om 28 dagar
följs av en behandlingsfri period om
28 dagar. De två doserna (med 4 kapslar vardera) skall inhaleras med
så nära 12 timmars intervall som
möjligt och med minst 6 timmars intervall.
_Glömda doser _
Om en dos glöms bort och det är minst 6 timmar till nästa dos,
skall patienten ta dosen snarast möjligt.
I annat fall skall patienten vänta till nästa dos och inte inhalera
fler kapslar för att kompensera för den
uteblivna dosen.
_Behandlingstid _
Behandling med TOBI Podhaler skall fortgå i cykler, så länge
läkaren anser att patienten har klinisk
nytta av behandlingen med TOBI Podhaler. Vid klinisk försämring av
lungstatus, skall ytterligare eller
alternativ behandling mot
_Pseudomonas_
övervägas. Se även information om klinisk effekt och
tolerabilitet i avsnitt 4.4, 4.8 och 5.1.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti