Tivicay

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-08-2023

Principio attivo:

dolutegravir

Commercializzato da:

ViiV Healthcare BV

Codice ATC:

J05AX12

INN (Nome Internazionale):

dolutegravir

Gruppo terapeutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapeutica:

HIV-nakkused

Indicazioni terapeutiche:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2014-01-16

Foglio illustrativo

                                84
B. PAKENDI INFOLEHT
85
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TIVICAY 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TIVICAY 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TIVICAY 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dolutegraviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST (VÕI MANUSTAMIST TEIE LAPSELE, KUI TEMA ON
PATSIENT) LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile (või teie lapsele, kui tema
on patsient). Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui
haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tivicay ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tivicay võtmist
3.
Kuidas Tivicay’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tivicay’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TIVICAY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tivicay sisaldab toimeainena dolutegraviiri. Dolutegraviir kuulub
retroviirusvastaste ravimite rühma, mida
nimetatakse
_integraasi inhibiitoriteks (INId)_
.
Tivicay’d kasutatakse
HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS) NAKKUSE
raviks täiskasvanutel,
noorukitel ja vähemalt 6-aastastel või vanematel lastel, kes
kaaluvad vähemalt 14 kg.
Tivicay ei ravi HIV-nakkusest terveks; see vähendab viiruse hulka
organismis ja hoiab selle taseme madala.
Selle tulemusena suureneb ka CD4 rakkude arv veres. CD4 rakud on
sellist tüüpi valgeverelibled, mis
aitavad organismil nakkuse vastu võidelda.
Kõik ei reageeri Tivicay ravile ühtemoodi. Arst jälgib teie ravi
tõhusust.
Tivicay’d kasutatakse alati kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega (
_kombinatsioonravi_
).
HIV-nakkuse ohjamiseks ja haiguse süvenemise peatamiseks tuleb kõiki
teile määratud ravimeid võtta seni,
kuni a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Tivicay 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tivicay 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tivicay 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tivicay 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
naatriumdolutegraviiri koguses, mis vastab 10 mg
dolutegraviirile.
Tivicay 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
naatriumdolutegraviiri koguses, mis vastab 25 mg
dolutegraviirile.
Tivicay 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
naatriumdolutegraviiri koguses, mis vastab 50 mg
dolutegraviirile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Tivicay 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille läbimõõt on
ligikaudu 6 mm ning mille ühel küljel on
pimetrükk „SV 572“ ja teisel „10“.
Tivicay 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille läbimõõt
on ligikaudu 7 mm ning mille ühel
küljel on pimetrükk „SV 572“ ja teisel „25“.
Tivicay 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille läbimõõt on
ligikaudu 9 mm ning mille ühel küljel on
pimetrükk „SV 572“ ja teisel „50“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tivicay kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravimitega on
näidustatud inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) infektsiooni raviks täiskasvanutele, noorukitele ja
lastele alates 6 aasta vanusest või
vanematele kehakaaluga vähemalt 14 kg.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tivicay’d tohivad välja kirjutada HIV-infektsiooni ravikogemusega
arstid.
3
Annustamine
_Täiskasvanud _
_HIV-1 infektsiooniga patsiendid, kellel esinev viirus ei ole
resistentne, puudub dokumenteeritud resistentsus _
_või selle kliiniline 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti