TIAMULIN HF125

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

TIAMULINA IDROGENO FUMARATO

Commercializzato da:

DOX-AL ITALIA S.P.A.

Codice ATC:

QJ01XQ01

INN (Nome Internazionale):

TIAMULINA FUMARATO HYDROGEN

Composizione:

TIAMULINA IDROGENO FUMARATO - ND

Confezione:

SACCO DA 5 KG

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

TIAMULIN

Dettagli prodotto:

BROILER - POLLI - CARNE - 8 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 3 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; non utilizzare su galline che prod uova per consumo umano

Data dell'autorizzazione:

1989-05-05

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TIAMULIN HF 125 125 mg/g polvere per uso orale per suini e per polli
da carne
Tiamulina idrogeno fumarato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 kg di prodotto contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tiamulina 100 g
(pari a tiamulina idrogeno fumarato 125 g)
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere di colore bianco per uso in acqua da bere o in alimento
liquido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e polli da carne (escluso galline che producono uova destinate
al consumo umano).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Suini:
trattamento
delle
micoplasmosi
(M.
hyorhinis),
della
polmonite
enzootica
(M.
hyopneumoniae) e dell’enterite necrotica superficiale (Brachyspira
spp.) da germi sensibili alla
tiamulina.
Polli da carne: trattamento delle micoplasmosi (malattia cronica
respiratoria da M. gallisepticum;
artrite infettiva da M. synoviae) da germi sensibili alla tiamulina.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare in animali con ipersensibilità nota alla tiamulina
o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Non somministrare prodotti contenenti ionofori quali monensina,
narasina né salinomicina durante
il trattamento con il medicinale, né nei sette giorni antecedenti o
successivi al trattamento.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non somministrare a galline che producono uova destinate al consumo
umano.
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
alterata a seguito della malattia. Per i
soggetti
che
presentano
un’assunzione
ridotta
di
alimento,
eseguire
il
trattamento
per
via
parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L’utilizzo
ripetuto o protratto va evitato,
migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione.
_PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI _
Se possibile_, _la tiamulina deve essere usata esclusivamente in base