TEVA-DULOXETINE DR Capsule (à libération retardée)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Commercializzato da:

TEVA CANADA LIMITED

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

DULOXETINE

Dosaggio:

30MG

Forma farmaceutica:

Capsule (à libération retardée)

Composizione:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30/100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2021-07-29

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-DULOXETINE
Capsules à libération retardée de duloxétine, Norme du fabricant
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 21 août 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 230092
_ _
_TEVA-DULOXETINE (chlorhydrate de duloxétine, Capsules à libération
retardée de 30 mg et 60 mg) Page 2 de 104_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES...........................................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
48
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
53
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
57
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
58
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................