TERAGRIP NOCHE 325 mg - 4 mg / 8 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SABOR A CANELA

Nazione: Venezuela

Lingua: spagnolo

Fonte: Instituto Nacional de Higiene

Principio attivo:

ACETAMINOFEN - CLORFENIRAMINA

Commercializzato da:

LABORATORIOS FARMA, S.A.

INN (Nome Internazionale):

ACETAMINOFEN - CLORFENIRAMINA

Dosaggio:

325 mg - 4 mg / 8 g

Forma farmaceutica:

GRANULADO PARA SOLUCION

Via di somministrazione:

ORAL

Tipo di ricetta:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

Prodotto da:

LABORATORIOS FARMA, S.A.

Stato dell'autorizzazione:

VIGENTE

Data dell'autorizzazione:

2024-11-14

Scheda tecnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) - DEXCLORFENIRAMINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros preparados para el resfriado.
CÓDIGO ATC: R05X. 3.1. FARMACODINAMIA
El acetaminofén o paracetamol es un analgésico que también posee
propiedades
antipiréticas. El mecanismo de la acción analgésica no está
totalmente determinado.
El
acetaminofén
puede
actuar
predominantemente
inhibiendo
la
síntesis
de
prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central (SNC) y, en menor
grado,
bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. La
acción periférica
puede deberse también a la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas o a la inhibición
de la síntesis o de la acción de otras sustancias que sensibilizan
los nociceptores ante
estímulos mecánicos o químicos.
Probablemente, el acetaminofén produce el efecto antipirético
actuando a nivel central
sobre
el
centro
hipotalámico
regulador
de
la
temperatura,
para
producir
una
vasodilatación periférica que da lugar a un aumento de sudoración y
de flujo de sangre
en la piel y pérdida de calor. La acción a nivel central
probablemente está relacionada
con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el
hipotálamo.
La dexclorfeniramina es un bloqueador de los receptores H
1
de histamina. Compite
con la histamina en los receptores H
1
del tracto digestivo, útero, grandes vasos y
músculos lisos de los bronquios.
La dexclorfeniramina es el D-isómero de la mezcla racémica de la
clorfeniramina, dicho
isomero es dos veces más activo que la clorfeniramina. La
dexclorfeniramina no impide
la liberación de histamina que compite, por la unión a los
receptores H
1
, con la
histamina libre y antagoniza competitivamente los efectos de la
histamina en los
receptores H
1
en el tracto gastrointestinal, el útero, los vasos sanguíneos y los
músculos bronquiales. Este bloqueo también suprime la formación de
edema, erupción
y purito. La dexclorfeniramina tiene gran