TEOTARD 200 mg/1 kapsula kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda

Nazione: Bosnia Erzegovina

Lingua: croato

Fonte: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Principio attivo:

teofilin

Commercializzato da:

KRKA FARMA d.o.o. Sarajevo

Codice ATC:

R03DA04

INN (Nome Internazionale):

teofilin

Dosaggio:

200 mg/1 kapsula

Forma farmaceutica:

kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda

Composizione:

1 kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 200 mg teofilina

Confezione:

40 kapsula s produženim oslobađanjem, tvrdih (4 PVC/Al blistera po 10 kapsula) u kutiji

Tipo di ricetta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Prodotto da:

KRKA, tovarna zdravil, d.d., Slovenija

Stato dell'autorizzazione:

Važeći

Data dell'autorizzazione:

2016-12-08

Foglio illustrativo

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
TEOTARD
200 mg kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda
350 mg kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda
teofilin
Prije uzimanja lijeka pažljivo pro_č_itajte uputstvo o lijeku.
_Č_uvajte ovo uputstvo o lijeku jer Vam može ponovno zatrebati.
Ako imate dodatnih pitanja, upitajte svog ljekara ili farmaceuta.
Ovaj lijek je propisan Vama li_č_no i ne smijete ga davati drugima
jer im može štetiti _č_ak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti ljekara
ili farmaceuta.To uklju_č_uje i svaju
mogu_ć_u nuspojavu koja nije navedena u ovom uputstvu.
Uputstvo o lijeku sadrži sljedeće podatke:
1.
Šta je Teotard i za šta se koristi?
2.
Prije nego počnete uzimati Teotard
3.
Kako uzimati Teotard?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Teotard?
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTA JE TEOTARD I ZA ŠTA SE KORISTI?
Teotard je lijek koji širi bronhe (bronhodilatator).
Lijek je namijenjen za liječenje svih oblika astme u djece i
odraslih, hroničnog opstruktivnog bronhitisa,
plućnog emfizema (abnormalno povećanje veličine zračnih prostora u
plućima), plućne hipertenzije
(povećanje krvnog pritiskau plućnim arterijama), kod hroničnog
plućnog srca (povećanje desne klijetke
srca).
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEOTARD Nemojte uzimati Teotard
-
ako ste preosjetljivi na teofilin ili na bilo koji drugi sastojak
lijeka Teotard,
-
ako ste prije kratkog vremena imali akutni infarkt srčanog mišića
(srčani udar),
-
ako imate akutne poremećaje srčanog ritma (akutna tahiaritmija),
-
ako ste preosjetljivi na ksantinske pripravke (npr. kofein, teobromin,
pentoksifilin).
Budite oprezni s Teotardom
Prije početka liječenja Teotardom obavijestite ljekara ako se
liječite zbog:
-
srčanog popuštanja,
-
visokog krvnog pritiska,
-
nestabilne angine pektoris (bol u prsima) ili drugih bolesti srca,
-
epilepsije,
-
peptičkog ulkusa (čira/vrijeda na želucu ili dvanaesniku),
-
poremećaja u radu štitnjače (hipertireoze),
-
poremećaja u radu j

Scheda tecnica

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
TEOTARD
200 mg kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda
350 mg kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda
teofilin
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda sadrži 200 mg ili
350 mg teofilina. Cjeloviti popis
pomoćnih supstnaci naveden je u tački 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda.
Tijelo kapsule sa produženim oslobađanjem, tvrda je prozirno,
zeleno, a kapica je neprozirna, zelene
boje. Sadržaj kapsule su pelete bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
Terapijske indikacije
Svi oblici astme djece i odraslih, hronični opstruktivni bronhitis,
plućni emfizem, plućna hipertenzija
kod hroničnog plućnog srca.
4.2.
Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Budući da doziranje mora biti prilagođeno dobi bolesnika i njegovim
potrebama, uvijek ga određuje
ljekarnik. Veličina doze određuje se s obzirom na idealnu tjelesnu
masu jer se teofilin ne raspodjeljuje
u masno tkivo.
Uobičajena doza za odrasle i mladež težu od 40 kg iznosi 350 mg
teofilina dvaput na dan.
Uobičajena doza za djecu stariju od 6 godina i težu od 20 kg,
mladež i vrlo mršave odrasle bolesnike
je 200 mg teofilina dvaput na dan.
Učinak liječenja i podnošenje teofilina procjenjuje se treći dan
liječenja. Ukoliko je učinak dobar,
liječenje se nastavlja istom dozom, a ukoliko nije, dozu treba
povećati. Ukoliko se jave nuspojave,
dozu treba smanjiti.
Doza teofilina određuje se na temelju kliničkog učinka,
koncentracije teofilina u serumu i mogućih
nuspojava. Poželjna terapijska koncentracija teofilina u serumu
iznosi od 55 μmol/l do 110 μmol/l (10
mg/l do 20 mg/l).
Terapijska koncentracija teofilina u serumu određuje se
laboratorijski. Točna vrijednost koncentracije
teofilina u serumu dobije se ako se bolesnicima, koji uzimaju Teotard
dvaput na dan, krv uzme 4 sata
nakon jutarnje doze; onim bolesnicima koji ga uzimaju jedanput na dan,
12 sati nakon večernje doze.
Dodatni podaci o posebni