TENSINOR 50 MG TABLET, 28 ADET

Nazione: Turchia

Lingua: turco

Fonte: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-10-2022

Principio attivo:

atenolol

Commercializzato da:

ASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

Codice ATC:

C07AB03

INN (Nome Internazionale):

coreg

Tipo di ricetta:

Normal

Area terapeutica:

atenolol

Stato dell'autorizzazione:

Aktif

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

                                1
KULLANMA TALİMATI
TENSİNOR 50 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 50 mg atenolol içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Ağır magnezyum karbonat, mısır nişastası, sodyum lauril sülfat,
sığırdan elde edilen jelatin, magnezyum stearat
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1._
_ _
_TENSİNOR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TENSİNOR’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ TENSİNOR_ _NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TENSİNOR’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
TENSİNOR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TENSİNOR 50 mg tabletler; beyazdan kreme, bikonveks, iki eşit
parçaya ayrılmış, bir yüzüne
belirleyici işaret basılmış tabletlerdir.
TENSİNOR, “beta-blokerler” adı verilen ilaç grubuna dahil bir
madde olan atenolol içerir.
TENSİNOR, şu durumların tedavisinde kullanılır:
-
Yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon)
-
Düzensiz kalp atışları (aritmi)
-
Göğüs ağrılarından (anjina) korunmada yardımcı olarak
-
Bir kalp krizi sonrasında kalbi erken bir ataktan korumak üzere.
Bu ilaç etkisini, kalbinizin daha yavaş ve daha az güçle
atmasını sağlayarak gösterir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1Uak1US3k0RG83YnUySHY
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1(10)
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TENSİNOR 50 mg Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Atenolol
50 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyazdan kreme, bikonveks, iki eşit parçaya ayrılmış, bir
yüzüne belirleyici işaret
basılmış tabletlerdir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyonun kontrolü
Anjina pektoris tedavisi
Kardiyak aritmilerin kontrolü
Miyokard infarktüsünün tedavisi
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedaviye en düşük doz ile başlanmalı ve doz gereksinimi hastaya
göre ayarlanmalıdır.
ERIŞKINLER
HIPERTANSIYON:
Günde tek tablet kullanılır. Hastaların çoğu, günde tek doz
olarak
verilen 50-100 mg.’lık doza cevap vermektedir. Bununla birlikte
bazı hastalar günde
tek doz olarak verilen 50 mg’lık doza da yanıt verirler. İlacın
tam etkisi tedavi
başlatıldıktan sonra 1-2 hafta içinde ortaya çıkar. TENSİNOR
diğer antihipertansif
ajanlarla kombine kullanıldığında, kan basıncında daha fazla bir
düşme elde edilebilir.
Örneğin TENSİNOR’un bir diüretik ile birlikte kullanılması
yüksek etkinlikte ve
elverişli bir tedavi sağlar.
ANJINA PEKTORIS:
Anjina pektoris hastalarının çoğu günde tek doz 100 mg’a veya
günde
50
mg’lık
iki
doza
cevap
vermektedir.
Dozun
arttırılması
ile
ek
yarar
sağlanmaz.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1Uak1US3k0RG83YnUyQ3NRRG83
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2(10)
KARDIYAK ARITMILER:
Kontrol altına alınmış aritmide uygun idame dozu günde tek
doz olarak verilen 50-100 mg’dır.
MIYOKARD İNFARKTÜSÜ:
Miyokard infarktüsünün uzun dönemli profilaksisinde günde
100 mg oral doz önerilmektedir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral uygulama
.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK YETMEZLIĞI:
TENSİNOR
böbrek
yoluyla
atıldığından,
cidd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto