TEGENS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Bioflavonoidi

Commercializzato da:

VEMEDIA MANUFACTURING B.V.

Codice ATC:

C05CA

INN (Nome Internazionale):

Bioflavonoids

Confezione:

"160 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE; "160 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE" 20 BUSTINE; "80 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE; "80 MG

Classe:

N

Area terapeutica:

Bioflavonoidi

Dettagli prodotto:

023539012 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE - Revocato; 023539075 - 160 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato; 023539048 - POMATA 50 G - Revocato; 023539063 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE - Autorizzato; 023539024 - IM 5 F LIOF + 5 F - Revocato; 023539051 - 80 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Revocato; 023539036 - IM 10 F LIOF +10 F - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEGENS
80 MG CAPSULE RIGIDE
Complesso antocianosidico del mirtillo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in
questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti
non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Tegens e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tegens
3.
Come prendere Tegens
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tegens
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È TEGENS E A COSA SERVE
Tegens è un medicinale a base di bioflavonoidi estratti dal mirtillo
che
ha un’azione protettiva sui capillari e sulle vene (vasoprotettore)
) .
Tegens si usa per il trattamento di sintomi dovuti ad insufficienza
venosa (difficoltoso ritorno del sangue verso il cuore); stati di
fragilità
capillare (tendenza dei capillari a rompersi o a dilatarsi).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un
breve periodo di trattamento.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEGENS NON PRENDA TEGENS
-
se è allergico al complesso antocianosidico del mirtillo o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tegens se:
Documento reso disponibile da AIFA il 23/11/2018
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all�

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TEGENS 80 mg capsule rigide
TEGENS 160 mg capsule rigide
TEGENS 80 mg granulato per soluzione orale
TEGENS 160 mg granulato per soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_TEGENS_
_ _
_80 mg capsule rigide:_
Ogni capsula contiene:
Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36%
di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg.
_TEGENS_
_ _
_160 mg capsule rigide:_
Ogni capsula contiene:
Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36%
di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.
_TEGENS_
_ _
_80 mg granulato per soluzione orale:_
Ogni bustina contiene:
Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36%
di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg.
_TEGENS_
_ _
_160 mg granulato per soluzione orale:_
Ogni bustina contiene:
Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36%
di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.
_Eccipiente(i) con effetti noti:_
una capsula contiene 20 mg di lattosio. Una bustina contiene 15 mg
di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Documento reso disponibile da AIFA il 23/11/2018
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Granulato per soluzione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità
capillare.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ADULTI:_
in generale, lo schema posologico consigliato è il seguente:
- capsule o bustine di granulato da 80 mg:
2-4 al giorno
È opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con
intervalli di 6-8 ore.
- capsule o bustine di granulato da 160 mg