TAVANIC 5CPR RIV 500MG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11--0001

Principio attivo:

LEVOFLOXACINA

Commercializzato da:

PROGRAMMI SANIT.INTEGRATI Srl

Codice ATC:

J01MA12

Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Composizione:

"500" 5 COMPRESSE FILM RIVESTITE 500 MG

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Gruppo terapeutico:

Antibiotici ad uso sistemico

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                MECCANISMO D'AZIONEAntibatterici chinolonici.
 
INDICAZIONI
Nel trattamento delle seguenti infezioni se dovute a
microrganismi sensibili alla levofloxacina: sinusite acuta,
bronchite cronica riacutizzata, polmoniti acquisite in comunita'.
Infezioni complicate delle vieurinarie (incluse le pielonefriti).
Prostatite batterica cronica.
Infezioni della pelle e dei tessuti molli.
Prima di prescrivere il prodotto, devono essere considerate le
linee guida nazionali e/o locali sull'uso appropriato dei
fluorochinolonici.
CONTROINDICAZIONINon deve essere somministrato: a pazienti che
abbiano manifestato ipersensibilita' alla levofloxacina o a
qualunque altro chinolonico, a pazienti epilettici, a pazienti
con anamnesi di affezioni tendinee correlate alla
somministrazione di chinolonici, a bambini o adolescenti
nelperiodo della crescita.
Gli studi di riproduzione sull'animale non hanno evidenziato
specifici problemi.
Tuttavia, in assenza di dati nell'uomo ed a causa di rischi
sperimentali di danno da fluorochinolonici alle cartilagini che
sostengono pesi dell'organismo in crescita, il prodotto non deve
essere impiegato in gravidanza.
In assenza di dati nell'uomo ed a causa di rischi sperimentali di
danno da fluorochinolonici alle cartilagini che sostengono pesi
dell'organismo in crescita, il prodotto non deve essere impiegato
in donne che allattano al seno.
 
EFFETTI INDESIDERATI
Le informazioni sono riconducibili a studi clinici effettuati su
piu'di 5000 pazienti e ad una vasta esperienza di post-marketing.
Sono stati utilizzati i seguenti valori di frequenza: molto
comune piu' del 10%, comune da 1% a 10%, non comune da 0,1% a 1%,
raro da 0,01% a 0,1%,molto raro meno del 0,01%, casi isolati.
Sono state segnalate le seguenti reazioni: reazioni allergiche,
non comune: prurito, rash, raro: orticaria, broncospasmo/dis
                                
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