TARO-CLARITHROMYCIN Poudre pour suspension

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Clarithromycine

Commercializzato da:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Codice ATC:

J01FA09

INN (Nome Internazionale):

CLARITHROMYCIN

Dosaggio:

125MG

Forma farmaceutica:

Poudre pour suspension

Composizione:

Clarithromycine 125MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

55ML/105ML/150ML

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

OTHER MACROLIDES

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123752003; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2017-07-20

Scheda tecnica

_Pr_
_TARO‐CLARITHROMYCIN (clarithromycine pour suspension orale) Page 1
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TARO‐CLARITHROMYCIN
Clarithromycine pour suspension buvable
Poudre pour Suspension, 125 mg/5 mL et 250 mg/5 mL après
reconstitution, Oral
USP
Antibiotique
NOTA : LORSQUE LA CLARITHROMYCINE EST ADMINISTRÉE EN ASSOCIATION AVEC
DES
ANTISÉCRÉTOIRES ET D’AUTRES ANTIBIOTIQUES EN VUE DE
L’ÉRADICATION DE HELICOBACTER
PYLORI, ON DOIT CONSULTER LA MONOGRAPHIE DE CES PRODUITS.
Numéro de contrôle de la présentation: 268999
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Date de l'autorisation initiale :
20 juillet 2017
Date de révision :
Le 21 novembre 2022
_Pr_
_TARO‐CLARITHROMYCIN (clarithromycine pour suspension orale) Page 2
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MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES
2 CONTRE‐INDICATIONS
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS; 7.1.1 Femmes enceintes; 7.1.2
Allaitement
11/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT
DE L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES
ÉTIQUETTES………………………………………………………..2
TABLE DES
MATIÈRES..……………..…………………………………………………………………….….……..…………..2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1 PÉDIATRIE
.............................................................................................................................
4
1.2 GÉRIATRIE
.............................................................................................................................
4
2 CONTRE‐INDICATIONS
...........................................................................................................
5