Taltz

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-02-2023

Principio attivo:

ixekizumab

Commercializzato da:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Codice ATC:

L04AC

INN (Nome Internazionale):

ixekizumab

Gruppo terapeutico:

Leki immunosupresyjne

Area terapeutica:

Łuszczyca

Indicazioni terapeutiche:

Deska psoriasisTaltz jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u osób dorosłych, które są kandydatami do terapii systemowej. Łuszczycowe zapalenie arthritisTaltz, samodzielnie lub w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, którzy niedostatecznie reagują, lub kto jest nietolerancyjny do jednego lub kilku modyfikuje anty-reumatyczne leki (dmards przebieg) terapii.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2016-04-25

Foglio illustrativo

                                82
B. ULOTKA DLA PACJENTA
83
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TALTZ 80 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
iksekizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Taltz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Taltz
3.
Jak stosować lek Taltz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Taltz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TALTZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Taltz jest iksekizumab.
Taltz jest przeznaczony do stosowania w leczeniu chorób zapalnych
opisanych poniżej:
•
Łuszczyca plackowata u dorosłych
•
Łuszczyca plackowata u dzieci w wieku od 6 lat o masie ciała
wynoszącej co najmniej 25 kg
oraz u młodzieży
•
Łuszczycowe zapalenie stawów u dorosłych
_ _
•
Spondyloartropatia osiowa ze zmianami radiograficznymi u dorosłych
_ _
•
Spondyloartropatia osiowa bez zmian radiograficznych u dorosłych
_ _
Iksekizumab należy do grupy leków zwanych inhibitorami interleukiny
(IL). Działanie tego leku
polega na blokowaniu aktywności białka o nazwie IL-17A, które
pobudza rozwój łuszczycy i
choroby zapalnej stawów i kręgosłupa.
Łuszczyca plackowata
Taltz jest stosowany w leczeniu choroby skóry zwanej „łuszczycą
plackowatą” u osób dorosłych i u
dzieci w wiek
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Taltz 80 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 80 mg iksekizumabu w 1 ml.
Iksekizumab jest wytwarzany w linii komórkowej jajnika chomika
chińskiego (ang. Chinese Hamster
Ovary, CHO) za pomocą technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Roztwór jest przejrzysty i bezbarwny do barwy jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczyca plackowata
Produkt leczniczy Taltz jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciężkiej postaci łuszczycy
plackowatej u dorosłych wymagających leczenia ogólnego.
Łuszczyca plackowata u dzieci i młodzieży
Produkt leczniczy Taltz jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciężkiej postaci łuszczycy
plackowatej u dzieci w wieku od 6 lat o masie ciała wynoszącej co
najmniej 25 kg oraz u
młodzieży wymagającej leczenia ogólnego.
Łuszczycowe zapalenie stawów
Produkt leczniczy Taltz jest wskazany do stosowania w monoterapii lub
w skojarzeniu metotreksatem
w leczeniu aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie
odpowiedzieli w wystarczającym stopniu na terapię jednym lub wieloma
lekami
przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (ang. DMARD -
disease-modifying anti-
rheumatic drug) albo nie tolerują takiego leczenia (patrz punkt 5.1).
Spondyloartropatia osiowa
_ _
_Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (spondyloartropatia
osiowa ze zmianami _
_radiograficznymi)_
Produkt leczniczy Taltz jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z aktywną
postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, u których
odpowiedź na leczenie
konwencjonalne była niedostateczna.
_ _
_Spondyloartropatia osiowa bez zmian radiograficznych_
Produkt leczniczy Taltz jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pac
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti