Nazione: Spagna
Lingua: spagnolo
Fonte: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GLICEROL
LABORATORIOS VILARDELL S.A.
A06AX01
GLYCEROL
0,92 g
SUPOSITORIO
GLICEROL 0,92 g
VÍA RECTAL
Glicerol
SUPOSITORIOS DE GLICERINA VILARDELL LACTANTES, 15 supositorios Autorizado 01/03/1966 Comercializado - SUPOSITORIOS DE GLICERINA VILARDELL LACTANTES, 6 supositorios Autorizado 01/03/1966 Sin notificación de comercialización - SUPOSITORIOS DE GLICERINA VILARDELL LACTANTES, 6 supositorios Autorizado 15/03/2012 Comercializado
Autorizado
1966-03-01
1 de 3 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO SUPOSITORIOS DE GLICERINA VILARDELL LACTANTES GLICEROL LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Supositorios de Glicerina Vilardell Lactantes y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Supositorios de Glicerina Vilardell Lactantes 3. Cómo usar Supositorios de Glicerina Vilardell Lactantes 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Supositorios de Glicerina Vilardell Lactantes 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES SUPOSITORIOS DE GLICERINA VILARDELL LACTANTES Y PARA QUÉ SE UTILIZA El glicerol, principio activo de este medicamento, es un laxante que se administra por vía rectal. El efecto laxante se consigue por la capacidad del glicerol de ablandar las heces que, junto a una ligera acción irritante local, consigue estimular los movimientos del intestino. Está indicado para el alivio sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional para lactantes y niños menores de 2 años. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SUPOSITORIOS DE GLICERINA VILARDELL LACTANTES NO USE SUPOSITORIOS DE GLICERINA VILARDELL LACTANTES: - Si es alérgico al glicerol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si presenta retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros síntomas de apendicitis, obstrucción intestinal, otras en Leggi il documento completo
1 de 4 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos Supositorios de Glicerina Vilardell Niños Supositorios de Glicerina Vilardell Lactantes 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada supositorio de Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos contiene 3.000 mg de glicerol. Cada supositorio de Supositorios de Glicerina Vilardell Niños contiene 1.500 mg de glicerol. Cada supositorio de Supositorios de Glicerina Vilardell Lactantes contiene 920 mg de glicerol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Supositorio. Supositorios translúcidos incoloros o con una ligera tonalidad amarilla pálida. 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN - Posología _Adultos_: la dosis habitual es de 1 supositorio de Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos al día. _Población pediátrica_ Adolescentes mayores de 12 años: la dosis habitual es de 1 supositorio de Supositorios de Glicerina Vilardell Adultos al día. Niños de 2 a 12 años: la dosis habitual es de 1 supositorio de Supositorios de Glicerina Vilardell Niños al día. Niños menores de 2 años: la dosis habitual es de 1 supositorio de Supositorios de Glicerina Vilardell Lactantes al día. Forma de administración Administración vía rectal. Introducir el supositorio profundamente en el recto. Reprimir la evacuación lo máximo posible con el fin de que el medicamento pueda ejercer su acción. Si en el momento de la aplicación se nota resistencia, se debe interrumpir la misma ya que puede resultar perjudicial y dañina y evaluar la situación clínica. Si los síntomas empeoran o si persisten después de 7 días se deberá reevaluar la situación clínica. 2 de 4 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Afecciones anorectales, rectocolitis hemorrágica y procesos inflamator Leggi il documento completo