SUPERTON

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

NICOTINAMIDE, GLUCOSIO LIQUIDO, COLINA CLORIDRATO, RIBOFLAVINA 5-FOSFATO SODICO, SODIO CLORURO, PIRIDOSSINA CLORIDRATO, cianocobalamina, CALCIO CLORURO, D-BIOTINA, tiamina cloridrato, MAGNESIO CLORURO, POTASSIO CLORURO

Commercializzato da:

FATRO S.p.A.

Codice ATC:

QB05BB02

INN (Nome Internazionale):

nicotinamide, GLUCOSIO LIQUIDO, CHOLORIDATED CHOCOLATE, RIBOFLAVINA 5-PHOSPHATE SODIUM, SODIUM CHLORIDE, PYRIDOSSINE CHLORIDATED, cianocobalamina, CALCIUM CHLORIDE, D-BIOTIN, tiamina cloridrato, MAGNESIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE

Composizione:

NICOTINAMIDE - 2 MILLIGRAMMO (I); GLUCOSIO LIQUIDO - 100 MILLIGRAMMO (I); COLINA CLORIDRATO - 2 MILLIGRAMMO (I); RIBOFLAVINA 5-FOSFATO SODICO - 0.14 MILLIGRAMMO (I); SODIO CLORURO - 7 MILLIGRAMMO (I); PIRIDOSSINA CLORIDRATO - 0.03 MILLIGRAMMO (I); cianocobalamina - 0.02 MILLIGRAMMO (I); CALCIO CLORURO - 0.24 MILLIGRAMMO (I); D-BIOTINA - ND ; tiamina cloridrato - 0.02 MILLIGRAMMO (I); MAGNESIO CLORURO - 0.1 MILLIGRAMMO (I); POTASSIO CLORURO - 0.5 MILLIGRAMMO (I), MAGNESIO CLORURO - 50 MILLIGRAMMO (I); NICOTINAMIDE - 1000 MILLIGRAMMO (I); CIANOCOBALAMINA - 8 MILLIGRAMMO (I); COLINA CLORURO - 1000 MILLIGRAMMO (I); CALCIO CLORURO - 50 MILLIGRAMMO (I); GLUCOSIO LIQUIDO - 50000 MILLIGRAMMO (I); PIRIDOSSINA CLORIDRATO - 15 MILLIGRAMMO (I); RIBOFLAVINA 5-MONOFOSFATO SODICO - 70 MILLIGRAMMO (I); SODIO CLORURO - 3500 MILLIGRAMMO (I); POTASSIO CLORURO - 250 MILLIGRAMMO (I); TIAMINA CLORIDRATO - 10 MILLIGRAMMO (I), RIBOFLAVINA 5-MONOFOSFATO SODICO - 70 mg; CIANOCOBALAMINA - 8 mg; TIAMINA CLORIDRATO - 10 mg; PIRIDOSSINA C

Confezione:

SUPERTON FLACONE DA 500 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

ELECTROLYTES WITH CARBOHYDRATES

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 0 ore - USO INTRAPERITONEALE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO INTRAPERITONEALE; OVINI - OVINI - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - LATTE - 0 ore - USO INTRAPERITONEALE; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; GATTI - GATTI - USO SOTTOCUTANEO; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO INTRAPERITONEALE; CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAPERITONEALE

Data dell'autorizzazione:

1990-02-28

Foglio illustrativo

SOLUZIONE INIETTABILE
per bovini, equini, suini, ovini, cani e gatti
18.80.97.12
1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
_TITOLARE DELL’A.I.C.:_
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO) Italia
_DISTRIBUTORE PER L’ITALIA:_
AZIENDA TERAPEUTICA ITALIANA A.T.I. s.r.l.
Ozzano Emilia (BO) Italia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SUPERTON, soluzione iniettabile per bovini, equini,
suini, ovini, cani e gatti.
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI
ALTRI INGREDIENTI
1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI: glucosio 100 mg - biotina 0,002 mg
-
tiamina
cloridrato
(vit.
B
1
)
0,02
mg
-
riboflavina
(vit.
B
2
)
0,11
mg
pari
a
riboflavina
5’-monofosfato
sodico 0,14 mg - piridossina cloridrato (vit. B
6
) 0,03 mg
-
nicotinamide (vit. PP) 2 mg - cianocobalamina (vit. B
12
)
0,016 mg - colina cloruro 2 mg - sodio cloruro 7 mg
- potassio cloruro 0,5 mg - calcio cloruro 0,24 mg -
magnesio
cloruro
0,1
mg
-
ECCIPIENTI:
sodio
metile
paraidrossibenzoato
(E219)
1,2
mg
-
sodio
propile
paraidrossibenzoato (E217) 0,3 mg - ALTRI ECCIPIENTI e
acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.
4. INDICAZIONI
SUPERTON è indicato nei casi di anoressia, alterazioni del
metabolismo
glucidico,
disidratazione,
ipovitaminosi,
acetonemia, epatopatie da squilibri alimentari, stress da
trasporto e digiuno.
5. CONTROINDICAZIONI
Iperglicemia. Usare con cautela in caso di scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina.
6. REAZIONI AVVERSE
L’uso di soluzioni di glucosio può dare luogo, talvolta, ad
ipokalemia, ipomagnesiemia ed ipofosfatemia.
Le soluzioni ipertoniche di glucosio in perfusione venosa
possono causare irritazione ai vasi e tromboflebiti.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre
reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo,
si prega di informarne il veterinario

Scheda tecnica

1/5
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SUPERTON, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani
e gatti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
glucosio……………………………………………………..100
mg
biotina…………………………………………………………0,002
mg
tiamina cloridrato (vit. B
1
)…………………………………….0,02 mg
riboflavina (vit. B
2
)……………………………………………0,11 mg
pari a riboflavina-5’-monofosfato sodico
..………………..….0,14 mg
piridossina cloridrato (vit. B
6
)
………………………………...0,03 mg
nicotinamide (vit.
PP)…………………………………………2 mg
cianocobalamina (vit. B
12
)…………………………………….0,016 mg
colina
cloruro………………………………………………….2 mg
sodio
cloruro…………………………………………………..7 mg
potassio
cloruro………………………………………………..0,5 mg
calcio
cloruro…………………………………………………..0,24
mg
magnesio
cloruro………………………………………………0,1 mg
ECCIPIENTI:
sodio metile paraidrossibenzoato (E219)……………………...1,2
mg
sodio propile paraidrossibenzoato (E217)……………………..0,3
mg
Altri eccipienti e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a……..1
ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1._ _
SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
Bovini, equini, suini, ovini, cani e gatti.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE_ _
_ _
_ _
_ _
SUPERTON
è
indicato
nei
casi
di
anoressia,
alterazioni
del
metabolismo
glucidico,
disidratazione,
ipovitaminosi,
acetonemia,
epatopatie
da
squilibri
alimentari,
stress
da
trasporto e digiuno.
_ _
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Iperglicemia. U