Sulfa-Streptocillin vet 250 mg / 500 mg / 4 g

Nazione: Norvegia

Lingua: norvegese

Fonte: Statens legemiddelverk

Principio attivo:

Benzylpenicillinprokain / Dihydrostreptomycinsulfat / Sulfadimidin

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics

Codice ATC:

QG51AG01

INN (Nome Internazionale):

Benzylpenicillinprokain / Dihydrostreptomycinsulfat / Sulfadimidin

Dosaggio:

250 mg / 500 mg / 4 g

Forma farmaceutica:

Uteritorie, tablett

Confezione:

Blisterpakning 10x3 stk

Tipo di ricetta:

C

Stato dell'autorizzazione:

Markedsført

Data dell'autorizzazione:

2008-11-01

Foglio illustrativo

PAKNINGSVEDLEGG:
 .
SULFA-STREPTOCILLIN VET., UTERITORIER, TABLETTER TIL STORFE OG GRIS.
 .
 .
1.       NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV
MARKEDSFÅRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER FORSKJELLIGE.
 .
Innehaver av markedsf
淡
ringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S.
Str
淡
damvej 52.
2100 K
淡
benhavn Ø.
Danmark.
 .
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Danmark A/S.
Str
淡
damvej 52.
2100 K
淡
benhavn Ø.
Danmark.
 .
 .
2.       VETERINÅRPREPARATETS NAVN .
 .
Sulfa-Streptocillin vet., uteritorier, tabletter til storfe og gris.
 .
 .
3.       DEKLARASJON AV VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER.
 .
1 uteritorie inneholder:
_Virkestoff: _250 mg (250.000 IU) benzylpenicillinprokain,
dihydrostreptomycinsulfat
tilsvarende 500 mg dihydrostreptomycin, 4 g sulfadimidin.
_Hjelpestoffer: _Kalsiumkarbonat, gelatin, glyserol,
krysskarmellosenatrium,
kopovidon, makrogol 6000, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk
cellulose.
 .
 .
4.       INDIKASJON(ER) .
 .
Storfe og gris: Forebyggende og kurativt ved tilbakeholdt etterbyrd,
gynekologiske
infeksjoner etter f
淡
dsel, komplikasjoner ved f
淡
dsler, fstler, s
奪
r med
lommedannelser.
 .
 .
5.       KONTRAINDIKASJONER.
 .
Ingen.
 .
 .
6.       BIVIRKNINGER .
 .
Allergiske reaksjoner kan forekomme.
 .
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget, b
淡
r disse meldes til veterin
脱
r.
 .
 .
7.       DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
(MÅ
LARTER) .
 .
Storfe og gris.
 .
8. DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFÅRSELSVEI OG -MÅTE.
 .
V
脱
r oppmerksom p
奪
at veterin
脱
ren kan ha foreskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i dette
pakningsvedlegget. F
淡
lg
alltid veterin
脱
rens forskrift som er angitt p
�

Scheda tecnica

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sulfa-Streptocillin vet., uteritorier, tabletter til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 uteritorie inneholder:
VIRKESTOFFER:
Benzylpenicillinprokain 250 mg (250.000 IU), dihydrostreptomycinsulfat
tilsvarende 500 mg
dihydrostreptomycin, sulfadimidin 4 g.
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Uteritorie, tablett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe og gris.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe og gris: Profylaktisk og kurativt ved tilbakeholdt etterbyrd,
puerperale infeksjoner,
komplikasjoner ved partus, fistler, sår med lommedannelser.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Gjentatt hudkontakt kan medføre allergiske reaksjoner mot ett eller
flere virkestoffer hos enkelte
personer.
Personer med kjent hypersensitivitet overfor penicillin bør benytte
hansker ved håndtering av
preparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
2
Allergiske reaksjoner kan forekomme.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Drektighet og diegivning:
Kan brukes under drektighet og laktasjon.
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
_Puerperale infeksjoner:_ Ku
2-3 uteritorier
Purke
1 uteritorie
_Fistler og sårlommer:_
1 uteritorie legges i sårhulen
Skulle intrauterin applikasjon vise seg umulig pga. sammentrukket
portio uteri, oppslemmes
uteritoriene i lunkent vann og infunderes ved hjelp av en slange eller
et rør.
4.10
OVERDOSERING (SYMPTOMER, FØRSTEHJELP, ANTIDOTER), OM NØDVENDIG
Ingen.
4.11
TILBAKEHOLDELSESTIDER
Slakt:
6 døgn
Melk:
3 døgn
5.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk gruppe: Antiinfektiva/antiseptika for intrauterin
bruk, kombinasjoner.
ATCvet-kode