Stronghold Plus

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2021

Principio attivo:

selamektin, sarolaner

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QP54AA55

INN (Nome Internazionale):

selamectin, sarolaner

Gruppo terapeutico:

Kočky

Area terapeutica:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, Makrocyklické laktony, , kombinace

Indicazioni terapeutiche:

U koček s infekcí míchaných parazitů nebo u nich, kterým hrozí, jsou klisny a blechy, vši, roztoči, gastrointestinální nematody nebo srdcovka. Veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům a jeden nebo více dalších cílových parazitů je uvedena ve stejnou dobu.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2017-02-08

Foglio illustrativo

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON ROZTOK PRO KOČKY ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30
MG/5 MG SPOT-ON ROZTOK PRO KOČKY > 2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON ROZTOK PRO KOČKY > 5–10 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pro kočky ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pro kočky > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pro kočky > 5–10 kg
selamectinum/sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Stronghold Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
selamectinum (mg)
sarolanerum (mg)
kočky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
kočky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
kočky > 5–10 kg
1
60
10
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen 0,2 mg/ml.
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Pro kočky postižené nebo ohrožené smíšenou parazitickou
infestací klíšťaty a blechami, vešmi,
svrabem, gastrointestinálními hlísticemi nebo dirofiláriemi. Tento
veterinární léčivý přípravek je
indikován výhradně pro použití proti klíšťatům a jednomu nebo
více dalším cílovým parazitům při
výskytu najednou.
EKTOPARAZITÉ:
-
Léčba a prevence před zablešením (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento veterinární léčivý přípravek
má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním 5 týdnů
včetně prevence dalšího napadení.
Usmrcuje po dobu 5 týdnů dospělce blech před tím, než nakladou
vajíčka. Prostřednictvím
svého ovicidního a larvicidního působení může pomáhat
kontrolovat stávající zamoření
okolního prostředí blecham
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pro kočky ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pro kočky > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pro kočky > 5–10 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Stronghold Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
selamectinum (mg)
sarolanerum (mg)
kočky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
kočky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
kočky > 5–10 kg
1
60
10
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen 0,2 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro kočky postižené nebo ohrožené smíšenou parazitickou
infestací klíšťaty a blechami, vešmi,
svrabem, gastrointestinálními hlísticemi nebo dirofiláriemi. Tento
veterinární léčivý přípravek je
indikován výhradně pro použití proti klíšťatům a jednomu nebo
více dalším cílovým parazitům při
výskytu najednou.
EKTOPARAZITÉ:
-
Léčba a prevence před zablešením (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento veterinární léčivý přípravek
má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním 5 týdnů
včetně prevence dalšího napadení.
Usmrcuje po dobu 5 týdnů dospělce blech před tím, než nakladou
vajíčka. Prostřednictvím
svého ovicidního a larvicidního působení může pomáhat
kontrolovat stávající zamoření
okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře
přístup.
-
Tento veterinární léčivý přípravek může být použit jako
součást léčebné strategie proti alergii
na bleší kousnutí (FAD).
-
Léčba napadení klíšťaty. Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý akaricidní účinek
s trváním 5 týdnů na
_Ixodes ricinus_
a
_Ixodes 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti