Steglatro 5 mg Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

ertugliflozinum

Commercializzato da:

MSD Merck Sharp & Dohme AG

Codice ATC:

A10BK04

INN (Nome Internazionale):

ertugliflozinum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

ertugliflozinum 5 mg ertugliflozini l-pidolas, excipiens pro compresso haze.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Il diabete mellito di Tipo 2

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2018-10-18

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Steglatro®
Che cos’è Steglatro e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Steglatro?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Steglatro?
Si può assumere Steglatro durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Steglatro?
Quali effetti collaterali può avere Steglatro?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Steglatro?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Steglatro? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Steglatro®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Che cos’è Steglatro e quando si usa?
Steglatro contiene il principio attivo ertugliflozin. Questo fa parte
della classe di medicamenti denominati
inibitori del cotrasportatore di sodio-glucosio di tipo 2 (SGLT2), che
vanno assunti per via orale. Tali
medicamenti abbassano il livello di zucchero (glucosio) nel sangue nei
pazienti con diabete mellito di tipo
2.
Steglatro le è stato prescritto dal medico per il suo diabete di tipo
2. Steglatro può essere impiegato, da
solo o in associazione con determinati altri medicamenti, per ridurre
il livello di zucchero (glucosio) nel
sangue, in aggiunta a un programma dietetico e di attività f

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Steglatro®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Steglatro®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Ertugliflozin (come ertugliflozin acido L-piroglutammico).
Sostanze ausiliarie
Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, sodio amido
glicolato, magnesio stearato, ipromellosa,
macrogol, triacetina, titanio diossido e ossido di ferro rosso.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa rivestita con film contiene 6,48 mg di ertugliflozin
acido-L-piroglutammico, equivalente a 5 mg
del principio attivo ertugliflozin.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Steglatro è usato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per
il trattamento di adulti con diabete mellito di
tipo 2 non adeguatamente controllato:
·in monoterapia in pazienti con intolleranza o controindicazioni per
la metformina.
·in combinazione con altri medicamenti antiperglicemici (per i
risultati relativi alle combinazioni esaminate
negli studi clinici, cfr. sezione «Efficacia clinica»).
Per i risultati degli studi sulle combinazioni di terapie, gli effetti
sul controllo glicemico, gli eventi
cardiovascolari e le popolazioni studiate, cfr. le rubriche
«Avvertenze e misure precauzionali», «Interazioni»
e «Proprietà/effetti».
Posologia/Impiego
La dose