Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
amoxicillina triidrato
VIRBAC
QJ01CA04
amoxicillina triidrato
amoxicillina triidrato - 500 MILLIGRAMMO (I), AMOXICILLINA TRIIDRATO - ND
SACCO DA 2000 G, BARATTOLO DA 1000 G, FUSTO DA 3000 G-non commercializzata, SACCO DA 500 G-NON COMMERCIALIZZATO, BARATTOLO DA 50
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AMOXICILLIN
SUINI - SUINI - ORGANI - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE
2002-02-01
STABOX 50% PIG Procedure UK/V/XXX/IA/006/G 1 FOGLIETTO ILLUSTRATIVO STABOX 50% Polvere Solubile uso Orale per suini DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO STABOX 50% p/p Polvere Solubile uso Orale per suini (Amoxicillina) INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni grammo contiene : PRINCIPIO ATTIVO: Amoxicillina (in forma triidrata) 500,00 mg INDICAZIONI Trattamento della polmonite suina causate da Actinobacillus pleuropneumoniae (sensibile all’amoxicillina). CONTROINDICAZIONI Non impiegare in animali con accertata ipersensibilità alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei β-lattamici. Non impiegare negli animali con gravi disfunzioni renali quali anuria ed oliguria. Non impiegare in presenza di batteri produttori di β-lattamasi. Non impiegare nei lagomorfi e roditori, come conigli, cavie, criceti e gerbilli. Non impiegare nei ruminanti o cavalli. REAZIONI AVVERSE Penicilline e cefalosporine possono causare reazioni allergiche dopo la somministrazione. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario. SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (suini dopo svezzamento). POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE - 20 mg d’amoxicillina (in forma triidrata) per kg di peso vivo per giorno (vale a dire 400 mg di prodotto per 10 kg di peso vivo al giorno), somministrare per 5 giorni consecutivi per via orale nel mangime liquido. AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE - Agitare il prodotto prima dell’uso. - Il prodotto deve essere dapprima diluito in una piccola quantità di acqua in modo da ottenere una soluzione concentrata che sarà quindi diluita nel serbatoio dell’acqua di bevanda. - Il volume richiesto di prodotto deve essere pesato tanto precisamente che possibile utilizzando un'attrezzatura di pesata calibrato correttamente - Utilizz Leggi il documento completo
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO STABOX 50% p/p Polvere per uso Orale per suini (DK, ES, IE, IT, PT, UK) SURAMOX ww/ww Powder for Oral Solution for Pigs (AT, BE, EL, FR, LU, NL) 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni grammo contiene : PRINCIPIO ATTIVO Amoxicillina (in forma triidrata) ................................................... 500,00 mg ECCIPIENTI Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere per uso orale. Polvere da bianca a biancastra leggermente granulare 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (suini dopo svezzamento). 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento della polmonite suina causate da Actinobacillus pleuropneumoniae (sensibile all’amoxicillina). 4.3 CONTROINDICAZIONI • Non impiegare in animali con accertata ipersensibilità alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei β-lattamici. • Non impiegare negli animali con gravi disfunzioni renali quali anuria ed oliguria. • Non impiegare in presenza di batteri produttori di β-lattamasi. • Non impiegare nei lagomorfi e roditori, come conigli, cavie, criceti e gerbilli. • Non impiegare nei ruminanti o cavalli. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale. Il prodotto deve essere utilizzato dopo che siano state effettuate prove di sensibilità dei batteri isolati dagli animali. Se questo non è possibile, la terapia deve essere effettuata tenendo conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali e di allevamento) sulla sensibilità dei batteri bersaglio. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite Leggi il documento completo