Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
staphylococci aurei lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pyogenes lysatum 6 miliardi batteri, streptococci oralis lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae pneumoniae lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae ozaenae lysatum 6 miliardi batteri, haemophili influenzae typus B lysatum 6 miliardi batteri, neisseriae catarrhalis lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 8) 1 miliardo batteri
IBSA Institut Biochimique SA
R07AX
staphylococci aurei lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pyogenes lysatum 6 miliardi batteri, streptococci oralis lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae pneumoniae lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae ozaenae lysatum 6 miliardi batteri, haemophili influenzae typus B lysatum 6 miliardi batteri, neisseriae catarrhalis lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 8) 1 miliardo batteri
compresse sublinguali
lysatum bacteriorum lyophilisatum 7 mg corresp. staphylococci aurei lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pyogenes lysatum 6 miliardi batteri, streptococci oralis lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae pneumoniae lysatum 6 miliardi batteri, klebsiellae ozaenae lysatum 6 miliardi batteri, haemophili influenzae typus B lysatum 6 miliardi batteri, neisseriae catarrhalis lysatum 6 miliardi batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 1) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 2) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 3) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 5) 1 miliardo batteri, streptococci pneumoniae lysatum (tipo 8) 1 miliardo batteri et streptococci pneumoniae lysatum (tipo 47) 1 miliardo batteri, glycinum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, ammonii glycyrrhizas, aromatica (menta), E 220, maltodextrinum, acaciae gummi, pro compresso.
D
Batteri e Hefepräparate
Profilassi delle infezioni ricorrenti del tratto respiratorio
zugelassen
2022-01-06
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente questo foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni importanti. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni attenendosi a quanto riportato sul foglio illustrativo oppure in base alle indicazioni ricevute dal suo medico, dal suo farmacista o droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Solmucol® Bronchoprotect IBSA Institut Biochimique SA L’efficacia e la sicurezza di Solmucol® Bronchoprotect sono state verificate solo sommariamente da Swissmedic. L’omologazione di Solmucol Bronchoprotect è basata su quella di Ismigen®, che contiene gli stessi principi attivi ed è omologato in Polonia con stato dell’informazione aggiornato a giugno 2020. Che cos'è Solmucol Bronchoprotect e quando si usa? Negli adulti e nei bambini dai 3 anni in su, Solmucol Bronchoprotect è indicato per la profilassi delle infezioni recidivanti delle vie respiratorie. Quando non si può assumere/usare Solmucol Bronchoprotect? In caso di ipersensibilità (allergia) nota a Solmucol Bronchoprotect o a uno qualsiasi dei suoi componenti (vedere «Cosa contiene Solmucol Bronchoprotect?»). Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Solmucol Bronchoprotect? L'uso di Solmucol Bronchoprotect per la prevenzione della polmonite non è raccomandato, in quanto non vi sono studi clinici che dimostrino questo effetto. Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa sublinguale, cioè essenzialmente 'senza sodio'. Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui ·soffre di altre malattie ·soffre di allergie o ·assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente. Consulti il suo medico o farmacista prima di prendere Solmucol Bronchoprotect. Non sono st Leggi il documento completo
Solmucol® Bronchoprotect IBSA Institut Biochimique SA L’efficacia e la sicurezza di Solmucol® Bronchoprotect sono state verificate solo sommariamente da Swissmedic. L’omologazione di Solmucol Bronchoprotect si basa su Ismigen®, che contiene gli stessi principi attivi ed è omologato in Polonia, con stato dell’informazione aggiornato a giugno 2020. Composizione Principi attivi Lisato batterico liofilizzato di Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus (viridans) oralis, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae, Neisseria catarrhalis, Streptococcus pneumoniae. Sostanze ausiliarie Glicina (mezzo di liofilizzazione per lisato batterico), silice colloidale idrata, cellulosa microcristallina, calcio idrogenofosfato diidrato, magnesio stearato, ammonio glicirrizinato, aroma menta (contiene E220). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse sublinguali: 7 mg di lisati batterici liofilizzati di Staphylococcus aureus 6 miliardi, Streptococcus pyogenes 6 miliardi, Streptococcus (viridans) oralis 6 miliardi, Klebsiella pneumoniae 6 miliardi, Klebsiella ozaenae 6 miliardi, Haemophilus influenzae 6 miliardi, Neisseria catarrhalis 6 miliardi, Streptococcus pneumoniae 6 miliardi (di cui Tipo 1 – 1 miliardo, Tipo 2 – 1 miliardo, Tipo 3 – 1 miliardo, Tipo 5 – 1 miliardo, Tipo 8 – 1 miliardo, Tipo 47 – 1 miliardo), ottenuti mediante lisi meccanica. La linea di frattura serve per agevolare la divisione della compressa al fine di facilitarne l'assunzione, e non per dividerla in dosi uguali. Indicazioni/Possibilità d'impiego Profilassi delle infezioni recidivanti delle vie respiratorie negli adulti e nei bambini dai 3 anni in su. Posologia/Impiego Adulti e bambini dai 3 anni in su 1 compressa di Solmucol Bronchoprotect al giorno per 10 giorni consecutivi al mese, per 3 mesi. Modo di somministrazione Somministrazione sublinguale: lasciare sciogliere completamente la compressa sotto la lingua. Controindicazioni Ipersensibilità al principio atti Leggi il documento completo