SODIO CLORURO 0,9% GALENICA SENESE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

Acqua per preparazioni iniettabili, SODIO CLORURO

Commercializzato da:

INDUSTRIA FARMACEUTICA GALENICA SENESE

Codice ATC:

QB05BB01

INN (Nome Internazionale):

Acqua per preparazioni iniettabili, SODIUM CHLORIDE

Composizione:

SODIO CLORURO - 9 MILLIGRAMMO (I); Acqua per preparazioni iniettabili - ND, Acqua per preparazioni iniettabili - ND ; SODIO CLORURO - 9 GRAMMO (I), SODIO CLORURO - 9 GRAMMO (I) ; Acqua per preparazioni iniettabili - 1000 MILLILITRO (I), ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - ND ; SODIO CLORURO - 9 mg, ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1000 ml; SODIO CLORURO - 9 g, SODIO CLORURO - 9 g; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - ND, SODIO CLORURO - 9 g; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1000 ml

Confezione:

FLACONI IN VETRO DA 100 ML, SACCHE IN P.V.C.DA 500 ML, 20 FLACONI IN polipropilene DA 500 ML, scatola 10 SACCHE PVC-FREE DA 1000 ML, FLACONI IN VETRO DA 100

Tipo di ricetta:

Senza obbligo di prescrizione

Area terapeutica:

ELECTROLYTES

Dettagli prodotto:

TUTTE LE SPECIE - TUTTE LE SPECIE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO

Data dell'autorizzazione:

1996-10-29

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SODIO CLORURO 0,9% (Soluzione Fisiologica)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sodio cloruro
g 9,0
Acqua p.p.i. q.b. a
ml 1000
mEq/l: (Na
+
) 154 – (Cl
-
) 154.
Osmolarità teorica: mOsm/l 308. pH da 4,5 a 7,0.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione perfusionale, sterile, apirogena, isotonica.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Specie di destinazione
Il tipo di prodotto è adatto per tutte le specie.
4.2
Indicazioni per l’utilizzazione specificando le specie di
destinazione
Il tipo di prodotto è adatto ad un uso generalizzato, senza
particolari indicazioni per l’utilizzazione, salvo
l’adeguamento alla posologia ed al metodo di somministrazione.
4.3
Controindicazioni
Ipernatriemia, iperidratazione.
4.4
Avvertenze speciali
Nessuna nota.
4.5
Precauzioni speciali per l’impiego
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Somministrare con cautela in presenza di diminuita funzionalità
renale.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali
Nessuna.
4.6
Reazioni avverse (frequenza e gravità)
Nessuna conosciuta.
4.7
Impiego durante la gravidanza e l’allattamento o l’ovodeposizione
Il medicinale può essere somministrato anche in gravidanza e durante
l’allattamento.
4.8
Interazioni con altri medicinali veterinari ed altre forme
d’interazione
Nessuna.
4.9
Posologia e via di somministrazione
Somministrare, secondo necessità, per via endovenosa, sotto controllo
medico veterinario.
4.10
Sovradosaggio
Dati non disponibili.
4.11
Tempo di attesa
Zero giorni.
5.
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Gruppo farmacoterapeutico: soluzione endovenosa-elettrolitica.
Codice ATC vet: QB05BB01.
Reidratante sia nella disidratazione ipotonica che nella
disidratazione isotonica; sostitutivo del plasma
isotonico nella perdita di liquidi extracellulari; reintegrante rapido
del volume intravasale; lavaggio di ferite;
veicolo di somministrazione di farmaci compatibili con la soluzione
fisiolo