SNAPLINE 75 MG 14 SERT KAPSUL

Nazione: Turchia

Lingua: turco

Fonte: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
16-12-2013
Scarica Scheda tecnica (SPC)
16-12-2013

Principio attivo:

pregabalin

Commercializzato da:

TEVA İLAÇLARI SAN.VE TİC. A.Ş.

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Tipo di ricetta:

Normal

Area terapeutica:

sonuç

Stato dell'autorizzazione:

Pasif

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

                                Sayfa 1 / 8 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
 
SNAPLİNE 75 MG SERT KAPSÜL 
 
AğIZDAN ALINIR. 
 
_ETKIN MADDE: _Her bir kapsül; 75 mg pregabalin içerir.  
_YARDIMCI  MADDELER:  _Laktoz  monohidrat,  nişasta,  talk,  silika  (koloidal  susuz),  titanyum  dioksit 
(E171), sarı demir oksit (E172), jelatin._ _
 
BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, 
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._ _
_ _
•  _Kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız._ 
•  _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz._ 
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gitti_ğ_inizde  bu  ilacı  kullandı_ğ_ınızı _
_ _
_söyleyiniz._
 
•  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK VEYA _
_DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız._ 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1-_
_  SNAPL_İ_NE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
2-
  _SNAPL_İ_NE’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
3-
  _SNAPL_İ_NE NASIL KULLANILIR?_ 
4-
  _OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 
5-
  _SNAPL_İ_NE’ IN SAKLANMASI_ 
 
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1 - SNAPLİNE_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
SNAPLİNE 75 mg sert kapsül, gövde beyaz, kapak sarı renkte, sert opak jelatin kapsüller içinde 
hemen  hemen  beyaz  tozdur.  Her  kapsül  75  mg  pregabalin  içerir  ve  14  kapsüllük  PVC/Al 
blisterlerde sunulmaktadır. 
 
SNAPLİNE,  ağızdan  alınan  ve  kısmi  sara  (epilepsi)  nöbetlerinin  tedavisinde  diğer  nöbet  ilaçları 
ile  birlikte  ek  tedavi  olara
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Sayfa 1 / 14 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
SNAPLİNE 75 mg Sert Kapsül 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Pregabalin 
 
75 mg 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Laktoz monohidrat  8.25  mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Oral kullanım için kapsül 
 
Gövde beyaz, kapak sarı renkte, sert opak jelatin kapsüller içinde hemen hemen beyaz toz. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
NÖROPATIK AğRI 
SNAPLİNE (pregabalin) periferik nöropatik ağrıda endikedir.  
 
EPILEPSI 
SNAPLİNE  (pregabalin)  sekonder  jeneralize  konvülsiyonların  eşlik  ettiği  ya  da  etmediği 
parsiyel konvülsiyonlu yetişkin hastalarda ek tedavi olarak endikedir.  
 
YAYGIN ANKSIYETE BOZUKLUğU 
SNAPLİNE (pregabalin) yaygın anksiyete bozukluğunda endikedir. 
 
FIBROMIYALJI 
SNAPLİNE (pregabalin) fibromiyalji tedavisinde endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
POZOLOJI: 
Günlük doz aralığı 150-600 mg aç ya da tok karnına alınabilir. 
 
UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: 
NÖROPATIK AğRI 
SNAPLİNE (pregabalin) tedavisinin önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok karnına günde iki 
kez 75 mg’dır (150 mg/gün).  
 
Her bir hastanın yanıtına ve tolere edilebilirliğine göre doz, 3 ila 7 günlük bir aralıktan sonra 
günde  iki  kez  150  mg’a  ve  gerekirse,  ek  bir  haftadan  sonra  günde  iki  kez  300  mg’lık 
maksimum doza çıkartılabilir. 
Sayfa 2 / 14 
 
EPILEPSI 
SNAPLİNE (pregabalin) tedavisinin önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok karnına günde iki 
kez  75  mg’dır  (150  mg/gün).  Her  bir  hastanın  yanıtına  ve  tolere  edilebilirliğine  göre  doz,  1 
haftadan sonra günde i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto