SINCROVET

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

CLOPROSTENOLO SODICO

Commercializzato da:

INDUSTRIA ITALIANA INTEGRATORI TREI S.P.A.

Codice ATC:

QG02AD90

INN (Nome Internazionale):

CLOPROSTENOL SODIUM

Composizione:

CLOPROSTENOLO SODICO - 75 MICROGRAMMI

Confezione:

1 FIALA da 50 ml, 5 FIALE da 20 ml, 1 FIALA da 20 ml

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

CLOPROSTENOL

Dettagli prodotto:

CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - CARNE - 1 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - EQUIDI - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 1 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINE - BOVINO - CARNE - 1 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINE - BOVINO - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE

Foglio illustrativo

SINCROVET
75 µg/ml
soluzione iniettabile per bovini, equini e suini
R(+)-cloprostenolo
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AU-
TORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRO-
DUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI
DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissio-
ne in commercio
Industria Italiana Integratori TREI S.p.A.,
Viale Corassori 62, 41124 Modena,
Italia
Produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione
aniMedica GmbH, Im Südfeld 9,
48308 Senden-Bösensell,
Germania
oppure
Industrial Veterinaria S.A., Esmeralda 19,
Esplugues de Llobregat, 08950 Barcellona,
Spagna
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERI-
NARIO
Sincrovet 75 µg/ml soluzione iniettabile
per bovini, equini e suini
R(+)-cloprostenolo
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI
ALTRI INGREDIENTI
Ciascun ml contiene:
Principio attivo:
µg (microgrammi)
R(+)-cloprostenolo
(come R(+)-cloprostenolo sodico)
75
Eccipienti:
Clorocresolo (come conservante)
1000
Soluzione limpida e inodore.
4.
INDICAZIONI
Bovini:
- induzione della luteolisi, che consente la
ripresa dell’estro e dell’ovulazione nelle
femmine con ciclo, quando usato durante
il diestro;
- sincronizzazione dell’estro (entro 2 - 5
giorni) in gruppi di femmine con ciclo
trattate simultaneamente;
- trattamento del subestro e dei disordini
uterini correlati a un corpo luteo funzionan-
te o persistente (endometrite, piometra);
- trattamento delle cisti ovariche luteiniche;
- induzione di aborto fino al giorno 150 di
gestazione;
- espulsione del feto mummificato;
- induzione del parto (entro le ultime due
settimane di gestazione).
Equini:
- induzione della luteolisi nelle giumente
con un corpo luteo funzionante.
Suini:
- induzione della sincronizzazione del parto
(generalmente entro 24 - 36 ore) dal giorno
113 di gestazione in poi (il giorno 1 di ge-
stazione è l’ultimo giorno di inseminazione
naturale o artificiale).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilit�

Scheda tecnica

_ _
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sincrovet 75 µg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini e suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
µg (microgrammi)
R(+)-cloprostenolo (come R(+)-cloprostenolo sodico)
75
ECCIPIENTI:
Clorocresolo (come conservante)
1000
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e inodore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini e suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
BOVINI:
- induzione della luteolisi, che consente la ripresa dell’estro e
dell’ovulazione nelle femmine con ciclo,
quando usato durante il diestro;
- sincronizzazione dell’estro (entro 2 - 5 giorni) in gruppi di
femmine con ciclo trattate
simultaneamente;
- trattamento del subestro e dei disordini uterini correlati a un
corpo luteo funzionante o persistente
(endometrite, piometra);
- trattamento delle cisti ovariche luteiniche;
- induzione di aborto fino al giorno 150 di gestazione;
- espulsione del feto mummificato;
- induzione del parto (entro le ultime due settimane di gestazione).
EQUINI:
- induzione della luteolisi nelle giumente con un corpo luteo
funzionante.
SUINI:
- induzione della sincronizzazione del parto (generalmente entro 24 -
36 ore) dal giorno 113 di
gestazione in poi (il giorno 1 di gestazione è l’ultimo giorno di
inseminazione naturale o artificiale).
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in animali con malattie respiratorie o gastrointestinali di
tipo spastico.
Non usare in animali in gravidanza, per i quali non si intende indurre
l’aborto o il parto.
Non usare per somministrazione endovenosa.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego neg