SERTRALINE/AUROBINDO 100MG/TAB F.C.TAB

Nazione: Grecia

Lingua: greco

Fonte: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-05-2024

Principio attivo:

SERTRALINE

Commercializzato da:

AUROBINDO PHARMA LIMITED, U.K.

Codice ATC:

N06AB06

Dosaggio:

100MG/TAB

Forma farmaceutica:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Area terapeutica:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Foglio illustrativo

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
SERTRALINE AUROBINDO 100
MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
(SERTRALINE)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ 
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή  για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε  για σας.  Δεν πρέπει να δώσετε  το 
φάρμακο   σε   άλλους.  Μπορεί   να   τους   προκαλέσει   βλάβη,   ακόμα   και   όταν   τα 
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν   κάποια   ανεπιθύμητη   ενέργεια   γίνεται   σοβαρή   ή   αν   παρατηρήσετε   κάποια 
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε 
να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1) Τι είναι το
Sertraline Aurobindo και ποια είναι η χρήση του
2)
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το
Sertraline Aurobindo
3) Πώς να πάρετε το Sertraline Aurobindo
4) Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5) Πώς να φυλάσσεται το Sertraline Aurobindo
6) Λοιπές πληροφορίες
1) ΤΙ ΕΊNΑΙ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                IIEPIΛHΨH TΩN XAPAKTHPIΣTIKΩN TOY IIPOΪONTOΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sertraline Aurobindo 100
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 100 mg σερτραλίνης (ως 
υδροχλωρική σερτραλίνη)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο. 
Λευκά δισκία σε σχήμα κάψουλας, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, τα οποία 
φέρουν το γράμμα ‘A’
στη μία πλευρά και τον αριθμό ‘82’
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Μείζονα καταθλιπτικά επεισόδια.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ 
Για σχήματα δοσολογίας που δεν αντιμετωπίζονται με αυτήν την περιεκτικότητα 
υπάρχει διαθέσιμη άλλη κατάλληλη περιεκτικότητα.
Ενήλικοι:
Η   συνήθης   ημερήσια   δόση   είναι   50   mg   σερτραλίνης.  Αν   απαιτείται,   η   δόση 
μπορεί να αυξηθεί μέχρι τα 100 mg σερτραλίνης ημερησίως.
Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 200
mg σερτραλίνης.
Αν   απαιτούνται   σταδιακές   αυξήσεις   δόσης,   αυτές   θα   πρέπει   να   γίνονται   σε 
βήμα
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto