Segluromet 2.5 mg / 1000 mg Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

ertugliflozinum, metformini hydrochloridum

Commercializzato da:

MSD Merck Sharp & Dohme AG

Codice ATC:

A10BD23

INN (Nome Internazionale):

ertugliflozinum, metformini hydrochloridum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

ertugliflozinum 2.5 mg a ertugliflozini l-pidolas, metformini hydrochloridum 1000 mg, excipiens pro compresso haze.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Il diabete mellito di Tipo 2

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2018-10-18

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Segluromet®
Che cos'è Segluromet e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere/usare Segluromet?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Segluromet?
Si può assumere Segluromet durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Segluromet?
Quali effetti collaterali può avere Segluromet?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Segluromet?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Segluromet? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Segluromet®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Che cos'è Segluromet e quando si usa?
Segluromet contiene i principi attivi ertugliflozin e metformina.
L'ertugliflozin fa parte della classe di
medicamenti degli inibitori del cotrasportatore di sodio-glucosio di
tipo 2 (SGLT2) e la metformina della
classe di medicamenti delle biguanidi. I medicamenti di entrambe le
classi vengono assunti per via orale.
I due principi attivi agiscono assieme, abbassando il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue nei pazienti
con diabete mellito di tipo 2.
Segluromet le è stato prescritto dal medico per il suo diabete di
tipo 2. Segluromet può essere impiegato,
da solo o in associazio

Scheda tecnica

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Segluromet®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Segluromet®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Ertugliflozin (come ertugliflozin acido-L-piroglutammico), metformina
(come metformina cloridrato).
Sostanze ausiliarie
Povidone, cellulosa microcristallina, crospovidone, sodio
laurilsolfato, magnesio stearato, ipromellosa,
idrossipropilcellulosa, titanio diossido, ossido di ferro rosso e cera
di carnauba.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Segluromet è disponibile in forma di compresse rivestite con film per
uso orale con:
·3,24 mg di ertugliflozin acido-L-piroglutammico, equivalente a 2,5
mg di ertugliflozin, e 1000 mg di
metformina cloridrato (Segluromet 2,5 mg/1000 mg)
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Segluromet (ertugliflozin e metformina) è usato in aggiunta alla
dieta e all'esercizio fisico per il trattamento
di adulti con diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato:
·al posto di metformina quando con la dose massima tollerata di
metformina da sola non si ottiene un
adeguato controllo glicemico
·al posto di metformina, in combinazione con altri medicamenti
ipoglicemizzanti (per i risultati relativi alle
combinazioni esaminate negli studi clinici, cfr. sezione «Efficacia
clinica»).
·in sostituzi