Vanatex HCT 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vanatex hct 160 mg + 25 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - valsartanum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 160 mg + 25 mg

Vancomycin Mylan 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin mylan 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

mylan s.a.s. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg

Vancomycin Mylan 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin mylan 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

mylan s.a.s. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1 g

Sterofundin ISO - Roztwór do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sterofundin iso - roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - natrii chloridum + calcii chloridum dihydricum + magnesii chloridum hexahydricum + acidum malicum + kalii chloridum + natrii acetas trihydratas - roztwór do infuzji - -

Ramladio 10 mg + 5 mg Kapsułki twarde Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ramladio 10 mg + 5 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - ramiprilum + amlodipinum - kapsułki twarde - 10 mg + 5 mg

Ramladio 5 mg + 10 mg Kapsułki twarde Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ramladio 5 mg + 10 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - ramiprilum + amlodipinum - kapsułki twarde - 5 mg + 10 mg

Ramladio 10 mg + 10 mg Kapsułki twarde Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ramladio 10 mg + 10 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - ramiprilum + amlodipinum - kapsułki twarde - 10 mg + 10 mg

Ramladio 5 mg + 5 mg Kapsułki twarde Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ramladio 5 mg + 5 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - ramiprilum + amlodipinum - kapsułki twarde - 5 mg + 5 mg

Imatinib Actavis Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Janumet Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.