Biograstim Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - stimolante le colonie di fattori - biograstim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da osso-trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. biograstim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di biograstim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. biograstim è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Filgrastim ratiopharm Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimolanti, - filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per malignità (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, amministrazione a lungo termine di filgrastim ratiopharm è indicato per aumentare la conta dei neutrofili e ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze correlate all'infezione. filgrastim ratiopharm è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Depakine Chrono 300 compresse rivestite con film, ha segnato Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

depakine chrono 300 compresse rivestite con film, ha segnato

sanofi-aventis (suisse) sa - natrii valproas, acidum valproicum - compresse rivestite con film, ha segnato - natrii valproas 199.8 mg, acido valproicum 87 mg, saccharinum natricum, excipiens pro compresso haze. - anti-epilettici, anti-manic - synthetika

Depakine Chrono 500 compresse rivestite con film, ha segnato Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

depakine chrono 500 compresse rivestite con film, ha segnato

sanofi-aventis (suisse) sa - natrii valproas, acidum valproicum - compresse rivestite con film, ha segnato - natrii valproas 333 mg, acido valproicum 145 mg, saccharinum natricum, excipiens pro compresso haze. - anti-epilettici, anti-manic - synthetika

Valproate Chrono Sanofi 300 mg compresse rivestite con film, ha segnato Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

valproate chrono sanofi 300 mg compresse rivestite con film, ha segnato

sanofi-aventis (suisse) sa - natrii valproas, acidum valproicum - compresse rivestite con film, ha segnato - natrii valproas 199.8 mg, acido valproicum 87 mg, saccharinum natricum, excipiens pro compresso haze. - anti-epilettici, anti-manic - synthetika

Valproate Chrono Sanofi 500 mg compresse rivestite con film, ha segnato Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

valproate chrono sanofi 500 mg compresse rivestite con film, ha segnato

sanofi-aventis (suisse) sa - natrii valproas, acidum valproicum - compresse rivestite con film, ha segnato - natrii valproas 333 mg, acido valproicum 145 mg, saccharinum natricum, excipiens pro compresso haze. - anti-epilettici, anti-manic - synthetika

Valproat Sandoz 300 mg,Retardtabletten Valproat Sandoz 300 mg Retardtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

valproat sandoz 300 mg,retardtabletten valproat sandoz 300 mg retardtabletten

sandoz pharmaceuticals ag - acidum valproicum, natrii valproas - valproat sandoz 300 mg retardtabletten - acido valproicum 87 mg e natrii valproas 200 mg corrisp. natrii valproas 300 mg, saccharinum natricum, excipiens pro compresso haze. - antiepileptikum - synthetika

Valproat Sandoz 500 mg Retardtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

valproat sandoz 500 mg retardtabletten

sandoz pharmaceuticals ag - acidum valproicum, natrii valproas - retardtabletten - acido valproicum 145 mg e natrii valproas 333 mg corrisp. natrii valproas 500 mg, saccharinum natricum, excipiens pro compresso haze. - antiepileptikum - synthetika

PARACOX-8 Italia - italiano - Ministero della Salute

paracox-8

msd animal health s.r.l. - eimeria tenella, ceppo hp, eimeria maxima, ceppo mfp, vivo, eimeria maxima, ceppo cp, vivo, eimeria brunetti, ceppo hp, vivo, eimeria necatrix, ceppo hp, eimeria mitis, ceppo hp, eimeria acervulina, ceppo hp, eimeria praecox, ceppo hp - eimeria tenella; ceppo hp - 500 oocisti; eimeria maxima; ceppo mfp; vivo - 100 oocisti; eimeria maxima; ceppo cp; vivo - 200 oocisti; eimeria brunetti; ceppo hp; vivo - 100 oocisti; eimeria necatrix; ceppo hp - 500 oocisti; eimeria mitis; ceppo hp - 1000 oocisti; eimeria acervulina; ceppo hp - 500 oocisti; eimeria praecox; ceppo hp - 100 oocisti, eimeria maxima cp - 200 oocisti; eimeria praecox - 100 oocisti; eimeria acervulina - 500 oocisti; eimeria brunetti - 100 oocisti; eimeria necatrix - 500 oocisti; eimeria mitis - 1000 oocisti; eimeria maxima mfp - 100 oocisti; eimeria tenella - 500 oocisti, eimeria mitis - nd ; eimeria praecox - nd ; eimeria necatrix - nd ; eimeria acervulina - nd ; eimeria maxima cp - nd ; eimeria tenella - nd ; eimeria brunetti - nd ; eimeria maxima mfp - nd, eimeria acervulina - nd ; eimeria tenella - nd ; eimeria brunetti - nd ; eimeria necatrix - nd ; eimeria mitis - nd ; eimeria maxima cp - nd ; eimeria praecox - nd ; eimeria maxima mfp - nd, eimeria brunetti - 100 oo - coccidia

SIMPANORM Italia - italiano - Ministero della Salute

simpanorm

fatro s.p.a. - corazololo cloridrato - corazololo cloridrato - 0.56 milligrammo (i), corazololo cloridrato - 0.56 mg - carazolol