Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - compresse - a): tolvaptanum 60 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 16.838 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - rallentamento della progressione della zystenentwicklung e in caso di insufficienza renale autosomica dominante polyzystischer malattie renali - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - compresse - a): tolvaptanum 90 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 25.257 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - rallentamento della progressione della zystenentwicklung e in caso di insufficienza renale autosomica dominante polyzystischer malattie renali - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - rene policistico, dominante autosomica - diuretici, - jinarc è indicato per rallentare la progressione di sviluppo di cisti e insufficienza renale della malattia renale policistica dominante autosomica (adpkd) negli adulti con insufficienza renale cronica della fase 1 a 3 all'inizio del trattamento con evidenza di malattia velocemente di progressione.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - voriconazolo - voriconazolo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agenti antineoplastici - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - neoplasie della tiroide - agenti antineoplastici - trattamento di pazienti adulti con carcinoma midollare della tiroide midollare progressivo, non resecabile localmente avanzato o metastatico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazole - sindrome di cushing - antimicotici per uso sistemico - ketoconazole hra è indicato per il trattamento della sindrome di cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (ldl) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (hofh). genetica conferma di hofh dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - voriconazolo - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimicotici per uso sistemico, derivati triazolo - voriconazolo è un ampio spettro, triazolo agente antimicotico ed è indicato negli adulti e nei bambini dai due anni e sopra come segue:il trattamento dell'aspergillosi invasiva;trattamento di candidaemia non neutropenici pazienti;trattamento di fluconazole-resistant gravi infezioni da candida invasive (tra cui c. krusei);il trattamento di gravi infezioni fungine causate da scedosporium spp. e fusarium spp.. voriconazolo accord deve essere somministrato principalmente a pazienti con progressiva, possibilmente infezioni life-threatening.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazolo - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimicotici per uso sistemico - voriconazolo è un ampio spettro, triazolo agente antimicotico ed è indicato negli adulti e nei bambini di età compresa tra 2 anni e sopra come segue:il trattamento dell'aspergillosi invasiva;trattamento di candidaemia non neutropenici pazienti;trattamento di fluconazole-resistant gravi infezioni da candida invasive (tra cui c. krusei);il trattamento di gravi infezioni fungine causate da scedosporium spp. e fusarium spp.. voriconazolo deve essere somministrato principalmente a pazienti con progressiva, possibilmente infezioni life-threatening. profilassi di infezioni fungine invasive ad alto rischio allogenico di cellule staminali emopoietiche (hsct)destinatari.