CUPRAVIT BIO EVOLUTION Italia - italiano - Ministero della Salute

cupravit bio evolution

albaugh uk ltd. - tribasic copper sulfate; - granulare solubile in acqua - 30.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

TRI-COP DEL Italia - italiano - Ministero della Salute

tri-cop del

phoenix-del s.r.l. - tribasic copper sulfate; - granulare idrodispersibile - 30.0 mg/kg i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

MOLLER HI BIO Italia - italiano - Ministero della Salute

moller hi bio

albaugh uk ltd. - tribasic copper sulfate; - granulare - 30.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

CRIORAM F COMBI Italia - italiano - Ministero della Salute

crioram f combi

du pont de nemours italiana s.r.l. - il solfato di rame; cymoxanil; folpet; - polvere bagnabile - 9.0 g; 5.0 g; 24.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (xn) nocivo

CRIORAM MIX Italia - italiano - Ministero della Salute

crioram mix

du pont de nemours italiana s.r.l. - il solfato di rame; mancozeb; cymoxanil; - polvere bagnabile - 9.0 g; 24.0 g; 3.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (xn) nocivo

BORDOCRITT Italia - italiano - Ministero della Salute

bordocritt

du pont de nemours italiana s.r.l. - cymoxanil; solfato di rame; - polvere bagnabile - 2.0 g; 13.6 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (xn) nocivo

EQUATION R Italia - italiano - Ministero della Salute

equation r

du pont de nemours italiana s.r.l. - - metolachlor; solfato di rame; - granulare idrodispersibile - 2.0 g; 20.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (xn) nocivo

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - prevenzione di eventi atherothrombotic clopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.