Amoxicilline/Clavulaanzuur Polpharma 500 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in sachet Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amoxicilline/clavulaanzuur polpharma 500 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in sachet

pharmaceutical works polpharma s.a. 19, pelplinska street 83-200 starogard gdanski (polen) - amoxicilline 3-water 574 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 500 mg/stuk ; kaliumclavulanaat 148,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 125 mg/stuk - poeder voor orale suspensie - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Amoxicilline/Clavulaanzuur Polpharma 875 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in sachet Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amoxicilline/clavulaanzuur polpharma 875 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in sachet

pharmaceutical works polpharma s.a. 19, pelplinska street 83-200 starogard gdanski (polen) - amoxicilline 3-water 1004,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 875 mg/stuk ; kaliumclavulanaat 148,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 125 mg/stuk - poeder voor orale suspensie - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; triethylcitraat (e 1505) - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Azacitidine Sandoz 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azacitidine sandoz 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azacitidine 100 mg/flacon - poeder voor suspensie voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941)

Azacitidine STADA 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azacitidine stada 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - azacitidine 100 mg/flacon - poeder voor suspensie voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941)

Laziros 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laziros 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - azacitidine 100 mg/flacon - poeder voor suspensie voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941)

Azacitidine STADA Arzneimittel 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azacitidine stada arzneimittel 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - azacitidine 100 mg/flacon - poeder voor suspensie voor injectie - mannitol (d-) (e 421)

Azacitidine Zentiva 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azacitidine zentiva 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie

azacitidine 100 mg/flacon - poeder voor suspensie voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941)

Arseentrioxide Sandoz 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

arseentrioxide sandoz 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

arseentrioxide - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Posaconazole Accord Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Purevax RCPCh Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals voor felidae, - cats - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onsets van immuniteit zijn aangetoond een week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis en panleucopenie componenten. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.