Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
trobalt
glaxo group limited - retigabina - epilessia - antiepilettici, - trobalt è indicato come trattamento adjunctive di farmaco-resistenti crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti 18 anni di età con epilessia, dove altre combinazioni di farmaci appropriati si sono rivelate insufficienti o non sono state tollerato.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trobalt 50 mg filmtabletten
glaxosmithkline ag - retigabinum - filmtabletten - retigabinum 50 mg, carmellosum natricum conexum, color.: e 120, e 132, excipiens pro compresso obducto. - zusatztherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung - synthetika human
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trobalt 100 mg filmtabletten
glaxosmithkline ag - retigabinum - filmtabletten - retigabinum 100 mg, carmellosum natricum conexum, color.: e 132, excipiens pro compresso obducto. - zusatztherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung - synthetika human
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trobalt 200 mg filmtabletten
glaxosmithkline ag - retigabinum - filmtabletten - retigabinum 200 mg, carmellosum natricum conexum, excipiens pro compresso obducto. - zusatztherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung - synthetika human
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trobalt 300 mg filmtabletten
glaxosmithkline ag - retigabinum - filmtabletten - retigabinum 300 mg, carmellosum natricum conexum, color.: e 132, excipiens pro compresso obducto. - zusatztherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung - synthetika human
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trobalt 400 mg filmtabletten
glaxosmithkline ag - retigabinum - filmtabletten - retigabinum 400 mg, carmellosum natricum conexum, color.: e 120, e 132, excipiens pro compresso obducto. - zusatztherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung - synthetika human
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
decitabin sandoz 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
sandoz pharmaceuticals ag - decitabinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - decitabinum 50 mg, kalii dihydrogenophosphas corresp. kalium 19.51 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 6.67 mg, pro vitro. - akute myeloische leukämie (aml) - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
decitabin accord 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
accord healthcare ag - decitabinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - decitabinum 50 mg, kalii dihydrogenophosphas corresp. kalium 19.53 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 6.67 mg, pro vitro. - farmaco - synthetika
Svizzera -
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
decitabine ideogen 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
ideogen ag - decitabinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - decitabinum 50 mg, kalii dihydrogenophosphas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 6.67 mg, kalium 19.53 mg. - farmaco - synthetika
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
dacogen
janssen-cilag international n.v. - decitabina - leucemia, mieloide - agenti antineoplastici - trattamento di pazienti adulti con lmc de novo o leucemia mieloide acuta secondaria (aml), secondo la classificazione dell'organizzazione mondiale della sanità (oms), che non sono candidati per la chemioterapia di induzione standard.