Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - raloxifene - raloxifene

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tecnigen s.r.l. - stronzio ranelato - stronzio ranelato

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - betaferon è indicato per il trattamento ofpatients con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - raloxifene cloridrato - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - evista è indicato per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali, ma non di quelle dell'anca. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - extavia è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloxifene cloridrato - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - optruma è indicato per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali, ma non di quelle dell'anca. nel determinare la scelta di optruma o altre terapie, inclusa quella con estrogeni, per una donna postmenopausale individuo, considerazione dovrebbe essere data sintomi della menopausa, gli effetti sui uterini e mammari tessuti e i rischi cardiovascolari e benefici (vedi sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelato di stronzio - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. la decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelato di stronzio - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. la decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloxifene cloridrato - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - il raloxifene è indicato per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali, ma non di quelle dell'anca. nel determinare la scelta del farmaco o di altre terapie, tra cui gli estrogeni, per una singola donna in post-menopausa, la considerazione dovrebbe essere data per i sintomi della menopausa, gli effetti sui tessuti uterino e mammario, e rischi cardiovascolari e benefici.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leman skl sa - raloxifenum - compresse filmate - raloxifeni hydrochloridum 60 mg corresp. raloxifenum 55.71 mg, excipiens pro compresso obducto. - traitement et prévention de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées - synthetika