Yesafili Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologici - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Ipique Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ipique

rotterdam biologics b.v. - bevacizumab - degenerazione maculare umida - oftalmologici - treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd).

Ultomiris 300 mg/30 ml Concentrato per soluzione per Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ultomiris 300 mg/30 ml concentrato per soluzione per infusione

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - concentrato per soluzione per infusione - ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Ultomiris 300 mg/3 ml Concentrato per soluzione per Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ultomiris 300 mg/3 ml concentrato per soluzione per infusione

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - concentrato per soluzione per infusione - ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 4.6 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Ultomiris 1100 mg/11 ml Concentrato per soluzione per Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ultomiris 1100 mg/11 ml concentrato per soluzione per infusione

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - concentrato per soluzione per infusione - ravulizumabum 1100 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 11 ml corresp. natrium 16.8 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucentis injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze - lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene degenerazione maculare, la perdita dell'acuità visiva da edema maculare diabetico, con edema maculare secondario a causa di lesioni venenverschlusses + da choroidale neovascolarizzazione a causa miopia patologica, attivo, l'acuità visiva condizionanti choroidale neovascolarizzazione, da moderatamente grave a grave npdr o pdr - biotechnologika

Synagis 50 mg Injektionspräparat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

synagis 50 mg injektionspräparat

abbvie ag - palivizumabum - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: palivizumabum 73 mg, glycinum, histidinum, mannitolum, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia, per il vetro, corrisp. soluzione reconstituta 0,5 ml con palivizumabum 50 mg. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Synagis 100 mg Injektionspräparat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

synagis 100 mg injektionspräparat

abbvie ag - palivizumabum - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: palivizumabum 122 mg, glycinum, histidinum, mannitolum, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia, per il vetro, corrisp. soluzione reconstituta 1 ml con palivizumabum 100 mg. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Ranivisio 10 mg/mL Soluzione iniettabile in Flaconcino Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ranivisio 10 mg/ml soluzione iniettabile in flaconcino

bioeq ag - ranibizumabum - soluzione iniettabile in flaconcino - ranibizumabum 10 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration; visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie; aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation; mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr - biotechnologika

Eylea Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologici - eylea è indicato per gli adulti per il trattamento di:neovascolare (bagnato) degenerazione maculare legata all'età (amd);minorazione visiva a causa di edema maculare secondario a occlusione della vena retinica (ramo rvo centrale o rvo);disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme);minorazione visiva a causa di miopi coroideale neovascularisation (miope cnv).