Mixtard Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mixtard

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

Xiapex Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xiapex

swedish orphan biovitrum ab - collagenasi clostridium histolyticum - dupuytren contracture - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. il trattamento di uomini adulti con la malattia di la peyronie con un palpabile la placca e la curvatura deformità di almeno 30 gradi all'inizio della terapia.

Portrazza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - portrazza in combinazione con chemioterapia gemcitabina e cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recettore localmente avanzato o metastatico fattore di crescita epidermico (egfr) esprimendo il cancro del polmone non a piccole cellule squamose che non hanno ha ricevuto la chemioterapia preventiva per questa condizione.

Protaphane Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

protaphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

Natpar Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - ormone paratiroideo - ipoparatiroidismo - omeostasi del calcio - natpar è indicato come trattamento aggiuntivo di pazienti adulti con ipoparatiroidismo cronico che non possono essere adeguatamente controllati con la sola terapia standard.

Strimvelis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologhe cd34 + arricchita frazione di cellule che contiene le cellule cd34 + trasformate con un vettore retrovirale che codifica per la sequenza del cdna umano adenosina deaminasi (ada) da umano cellule staminali/progenitrici (cd34 +) - immunodeficienza grave associata - immunostimolanti, - strimvelis è indicato per il trattamento di pazienti con immunodeficienza combinata grave deficit di adenosina deaminasi (ada-scid), per i quali nessun antigene umano adatto del leucocita (hla)-donatore di cellule staminali correlate abbinato è disponibile (vedere paragrafo 4. 2 e sezione 4.

Evicto Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

evicto

virbac s.a. - selamectin - endectocides - cats; dogs - trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. attraverso una riduzione delle pulci di popolazione, mensile di trattamento delle donne in gravidanza e allattamento, animali sarà anche un aiuto nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella lettiera fino a sette settimana di età. il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per l'allergia delle pulci dermatite e attraverso la sua ovicidal e larvicida azione può essere di aiuto nel controllo ambientale esistente infestazioni da pulci nella zona in cui l'animale ha accesso. prevenzione della dirofilaria causata da dirofilaria immitis con somministrazione mensile. il prodotto può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con il prodotto. si raccomanda inoltre che i cani dovrebbero essere esaminati periodicamente per adulti filariosi infezioni, come parte integrante di una strategia di prevenzione della filariosi, anche quando il prodotto è stato somministrato mensilmente. questo prodotto non è efficace contro l'adulto d. immitis. trattamento degli acari dell'orecchio (otodectes cynotis). gatti:trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (felicola subrostratus)trattamento di adulti ascaridi (toxocara cati)trattamento di adulti intestinale anchilostomi (ancylostoma tubaeforme). cani:trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (trichodectes canis)trattamento della rogna sarcoptica (causata da sarcoptes scabiei)trattamento di adulti intestinale ascaridi (toxocara canis).

Abraxane Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenti antineoplastici - abraxane in monoterapia è indicato per il trattamento del tumore metastatico della mammella in pazienti adulti che hanno fallito il trattamento di prima linea per la malattia metastatica e per i quali standard, contenente antracicline terapia non è indicata. abraxane in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con adenocarcinoma metastatico del pancreas. abraxane in combinazione con carboplatino è indicato per il trattamento di prima linea del polmone non a piccole cellule del cancro in pazienti adulti che non sono candidati per la chirurgia potenzialmente curativa e/o radioterapia.

Cinacalcet Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet cloridrato - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - omeostasi del calcio - trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (hpt) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale (esrd) in terapia di dialisi di mantenimento. cinacalcet mylan può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o vitamina d steroli, come appropriato. riduzione di ipercalcemia in pazienti con:paratiroideo carcinomaprimary hpt per i quali parathyroidectomywould essere indicata sulla base dei livelli di calcio sierico (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Nexium Control Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - nexium control è indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco e rigurgito acido) negli adulti.