Accofil Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - accofil è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di accofil sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). in pazienti, bambini o adulti con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, la somministrazione a lungo termine di accofil è indicata per aumentare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata degli eventi correlati alle infezioni. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - corbilta è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose non stabilizzate sul trattamento con inibitore della levodopa / dopa decarbossilasi (ddc).

Intuniv Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacine cloridrato - disturbo da deficit di attenzione con iperattività - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv deve essere utilizzato come parte di un completo trattamento dell'adhd programma, in genere, compresi psicologico, educativo e sociale, misure di.

Jentadueto Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito:jentadueto è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti non adeguatamente controllato il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o quelli già in trattamento con la combinazione di linagliptin e metformina. jentadueto è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti adulti non adeguatamente controllato il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea.

Rasagiline Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagilina tartrata - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - rasagiline mylan è indicato per il trattamento della malattia di parkinson idiopatica (pd) in monoterapia (senza levodopa) o come terapia dell'aggiunta (con levodopa) nei pazienti con fine di fluttuazioni dose.

Ventavis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - ipertensione, polmonare - agenti antitrombotici - trattamento dei pazienti con ipertensione polmonare primaria, classificata come classe funzionale iii di new york heart association, per migliorare la capacità e i sintomi dell'esercizio.

Tandemact Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - tandemact è indicato per il trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2 che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata e che sono già trattate con una combinazione di pioglitazone e glimepiride.

Rasagiline ratiopharm Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilina - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - rasagilina ratiopharm è indicato per il trattamento della malattia di parkinson idiopatica (pd) in monoterapia (senza levodopa) o come terapia dell'aggiunta (con levodopa) nei pazienti con fine di fluttuazioni dose.

Segluromet Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Arava Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.