Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degenerazione maculare umida - oftalmologici - macugen è indicato per il trattamento di (bagnato) relativo all'età degenerazione maculare neovascolare (amd).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - pazopanibum - compresse rivestite con film - pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.10 mg. - behandlung des nierenzellkarzinoms ; behandlung des fortgeschrittenen weichteilsarkoms - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - pazopanibum - compresse rivestite con film - pazopanibum 400 mg ut pazopanibi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.2 mg. - behandlung des nierenzellkarzinoms ; behandlung des fortgeschrittenen weichteilsarkoms - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - compresse rivestite con film - pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum 216.7 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. - trattamento del carcinoma a cellule renali; trattamento avanzato weichteilsarkoms - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - compresse rivestite con film - pazopanibum 400 mg ut pazopanibi hydrochloridum 433.4 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg. - trattamento del carcinoma a cellule renali; trattamento avanzato weichteilsarkoms - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

incyte biosciences international sàrl - ponatinibum - compresse rivestite con film - ponatinibum 15 mg per ponatinibi hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - agente antineoplastico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

incyte biosciences international sàrl - ponatinibum - compresse rivestite con film - ponatinibum 45 mg per ponatinibi hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - agente antineoplastico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

incyte biosciences international sàrl - ponatinibum - compresse rivestite con film - ponatinibum 30 mg a ponatinibi hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - agente antineoplastico - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinoma, cellule renali - agenti antineoplastici - carcinoma a cellule renali (rcc)votrient è indicato negli adulti per il trattamento di prima linea avanzate di carcinoma a cellule renali (rcc) e per i pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia con citochine per malattia avanzata. il sarcoma dei tessuti molli (sts)votrient è indicato per il trattamento di pazienti adulti con selettiva sottotipi di avanzata sarcoma dei tessuti molli (sts) che hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica o che hanno progredito entro 12 mesi dopo (neo)adiuvante terapia. l'efficacia e la sicurezza sono stati stabiliti soltanto in alcuni sts istologico del tumore sottotipi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - nerlynx è indicato per esteso il trattamento adiuvante di pazienti adulti con fase iniziale del recettore ormonale positivo her2-overexpressed/amplificati cancro al seno e che ha meno di un anno dal completamento della prima trastuzumab adiuvante terapia a base di.