Italia - italiano - Ministero della Salute

innovet italia s.r.l. - pea-um (palmitoiletanolamide ultra-micronizzata); colostro; bacillus subtilis; complesso elettrolitico - orale - pea-um (palmitoiletanolamide ultra-micronizzata) 200 mg/cpr; colostro 400 mg/cpr; bacillus subtilis 3 miliardi ufc**/cpr; complesso elettrolitico 96 mg/cpr - tutti gli altri prodotti non terapeutici - cani

Italia - italiano - Ministero della Salute

laboratories sexmoor - acido oleico, acido palmitico, acido stearico - acido oleico - 43.75 mg; acido palmitico - 27 mg; acido stearico - 20 mg

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi è indicato per migliorare lo stato di veglia e di ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna in pazienti adulti affetti da narcolessia (con o senza cataplessia). sunosi è indicato per migliorare lo stato di veglia e di ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna (eds), in pazienti adulti con apnea ostruttiva del sonno (osa), il cui eds non è stata soddisfacente trattati primaria osa terapia, come la continua pressione positiva delle vie aeree (cpap).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - omeostasi del calcio - trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di fratture.

Italia - italiano - myHealthbox

epitech group - compresse - 300 mg - palmitoiletanolamide ultra-micronizzata - integratori vari - stati di sofferenza del nervo periferico sostenuti da iper-reattività endonevriale mastocita indotta (neuropatia faciale, neuropatia trigeminale, tunnel carpale, neuropatia dell'ulnare, neuropatia del plesso brachiale, neuropatia peroneale, meralgia parestetica, plessopatia lombosacrale - lombosciatalgie-, polineuropatia diabetica).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - esafluoruro di zolfo - ultrasonography; echocardiography - media a contrasto - questo medicinale è solo per uso diagnostico. sonovue è per l'uso con imaging ad ultrasuoni per migliorare l'ecogenicità del sangue o di liquidi nelle vie urinarie che si traduce in un miglioramento del rapporto segnale / rumore. sonovue dovrebbe essere usato solo in pazienti in cui studio, senza contrasto è inconcludente. echocardiographysonovue è un transpolmonare ecocardiografica agente di contrasto per l'uso in pazienti adulti con sospetta o accertata malattia cardiovascolare per fornire opacizzazione della cavità cardiache e migliorare ventricolare sinistra confine endocardio delineazione. doppler di macrovasculaturesonovue aumenta la precisione nel rilevamento o l'esclusione di anomalie nelle arterie cerebrali e carotide extracranica o arterie periferiche in pazienti adulti, migliorando il doppler rapporto segnale / rumore. sonovue aumenta la qualità del flusso doppler immagine e la durata di clinicamente utile miglioramento del segnale in vena di valutazione in pazienti adulti. doppler di microvasculaturesonovue migliora la visualizzazione della vascolarizzazione del fegato e della mammella lesioni durante la sonografia doppler in pazienti adulti che sono più specifica caratterizzazione della lesione. l'ecografia dell'escrezione urinaria tractsonovue è indicato per l'uso nell'ecografia del tratto escretore, in pazienti pediatrici da neonato a 18 anni per rilevare il reflusso vescico-ureterale. per la limitazione nell'interpretazione di un negativo urosonography.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - clindamycinum - granulato per la realizzazione di una soluzione orale - clindamycinum 75 mg ut clindamycini-2 palmitatis hydrochloridum, simeticonum, poloxamerum 188, saccharum 1.8 g, aromatica (kirschen), e 214 0.6 mg ad granulatum corresp. solutio reconstituta 5 ml. - malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - clindamycinum - granulato per la realizzazione di una soluzione orale - clindamycinum 75 mg ut clindamycini-2 palmitatis hydrochloridum, simeticonum, poloxamerum 188, saccharum 1.8 g, aromatica (kirschen), e 214 0.6 mg ad granulatum corresp. solutio reconstituta 5 ml. - malattie infettive - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - calcitriolo - calcitriolo

Italia - italiano - Ministero della Salute

pharmasuisse laboratories srl -