Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - agenti antineoplastici - mvasi in combinazione con chemioterapia a base di fluoropirimidina è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma metastatico del colon o del retto. mvasi in combinazione con paclitaxel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico. per ulteriori informazioni sullo stato del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (her2), fare riferimento alla sezione 5. mvasi, in aggiunta a chemioterapia a base di platino, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, in combinazione con carboplatino e paclitaxel è indicato per il front-linea di trattamento di pazienti adulti con avanzate (federazione internazionale di ginecologia e ostetricia (figo) fasi iiib, iiic e iv) epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario. mvasi, in combinazione con carboplatino e gemcitabina o in combinazione con carboplatino e paclitaxel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con prima recidiva platino-sensibile epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio o del cancro peritoneale primario che non hanno ricevuto una precedente terapia con bevacizumab o altri inibitori vegf o recettore vegf-agenti mirati. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, in combinazione con paclitaxel e cisplatino o, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non possono ricevere platino terapia, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con persistente, ricorrente o metastatico carcinoma della cervice uterina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - gatti - per i gatti con o a rischio, misto parassitarie infestazioni da zecche o pulci e acari dell'orecchio, nematodi gastrointestinali o filaria. il medicinale veterinario è indicata esclusivamente quando l'uso contro le zecche o pulci e uno o più altri target parassiti è indicato allo stesso tempo. per il trattamento di zecche e infestazioni da pulci nei gatti di fornire un immediato e persistente delle pulci (ctenocephalides felis) e zecche (ixodes ricinus) attività di uccisione per 12 settimane. le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (fad). per il trattamento delle infestazioni con gli acari dell'orecchio (otodectes cynotis). per il trattamento di infezioni intestinali verme (4 ° stadio, larve, adulti immaturi e adulti di toxocara cati) e hookworm (4 ° stadio, larve, adulti immaturi e adulti di ancylostoma tubaeforme). quando somministrato ripetutamente a 12 settimana di intervallo, il prodotto continuamente impedisce la filariosi cardiopolmonare malattia causata da dirofilaria immitis.

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virbac - fipronil, piriproxifene - fipronil - 402 milligrammo (i); piriproxifene - 120.6 milligrammo (i), piriproxifene - 120.6 milligrammo (i); fipronil - 402 milligrammo (i), fipronil - 134 milligrammo (i); piriproxifene - 40.2 milligrammo (i), piriproxifene - 20.1 milligrammo (i); fipronil - 67 milligrammo (i), fipronil - 67 mg; piriproxifene - 20.1 mg, piriproxifene - 120.6 mg; fipronil - 402 mg, fipronil - 402 mg; piriproxifene - 120.6 mg, piriproxifene - 20.1 mg; fipronil - 67 mg, fipronil - 268 mg; piriproxifene - 80.4 mg, piriproxifene - 80.4 mg; fipronil - 268 mg, fipronil - 134 mg; piriproxifene - 40.2 mg - fipronil, combinations

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alfamed s.a.s. - fipronil, piriproxifene - fipronil - 100 milligrammo (i); piriproxifene - 120 milligrammo (i), fipronil - 50 milligrammo (i); piriproxifene - 60 milligrammo (i), piriproxifene - 120 milligrammo (i); fipronil - 100 milligrammo (i), piriproxifene - 60 milligrammo (i); fipronil - 50 milligrammo (i), piriproxifene - 60 mg; fipronil - 50 mg, piriproxifene - 120 mg; fipronil - 100 mg, fipronil - 100 mg; piriproxifene - 120 mg, fipronil - 50 mg; piriproxifene - 60 mg - fipronil, combinations

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boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - s-methoprene, fipronil - s-methoprene - 120.6 milligrammo (i); fipronil - 134 milligrammo (i), s-methoprene - 361.8 milligrammo (i); fipronil - 402 milligrammo (i), s-methoprene - 60.3 milligrammo (i); fipronil - 67 milligrammo (i), s-methoprene - 241.2 milligrammo (i); fipronil - 268 milligrammo (i), fipronil - 402 milligrammo (i); s-methoprene - 361.8 milligrammo (i), s-methoprene - 361.8 mg; fipronil - 402 mg, s-methoprene - 120.6 mg; fipronil - 134 mg, fipronil - 134 mg; s-methoprene - 120.6 mg, fipronil - 67 mg; s-methoprene - 60.3 mg, fipronil - 268 mg; s-methoprene - 241.2 mg, s-methoprene - 60.3 mg; fipronil - 67 mg, fipronil - 402 mg; s-methoprene - 361.8 mg, s-methoprene - 241.2 mg; fipronil - 268 mg - fipronil, combinations

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boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - ivermectina - ivermectina - 272 milligrammo (i), ivermectina - 0.14 milligrammo (i), ivermectina - 0.07 milligrammo (i), ivermectina - 272 mg, ivermectina - 0.27 mg, ivermectina - 0.14 mg, ivermectina - 0.07 mg - ivermectin

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chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - febantel, pirantel embonato, praziquantel - febantel - 150 milligrammo (i); pirantel embonato - 144 milligrammo (i); praziquantel - 50 milligrammo (i), praziquantel - 50 milligrammo (i); febantel - 150 milligrammo (i); pirantel embonato - 144 milligrammo (i), pirantel embonato - 144 milligrammo (i); praziquantel - 50 milligrammo (i); febantel - 150 milligrammo (i), pirantel embonato - 144 mg; febantel - 150 mg; praziquantel - 50 mg, praziquantel - 50 mg; pirantel embonato - 144 mg; febantel - 150 mg, febantel - 150 mg; pirantel embonato - 144 mg; praziquantel - 50 mg, pirantel embonato - 144 mg; praziquantel - 50 mg; febantel - 150 mg - praziquantel, combinazioni

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boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - fipronil - fipronil - 0.25 grammo (i), fipronil - 0.25 g - other ectoparasiticides for topical use

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norbrook laboratories (ireland) limited - metoprene, fipronil - metoprene - 361.8 milligrammo (i); fipronil - 402 milligrammo (i), metoprene - 120.6 milligrammo (i); fipronil - 134 milligrammo (i), fipronil - 134 milligrammo (i); metoprene - 120.6 milligrammo (i), metoprene - 60.3 milligrammo (i); fipronil - 67 milligrammo (i), metoprene - 60 milligrammo (i); fipronil - 50 milligrammo (i), metoprene - 241.2 milligrammo (i); fipronil - 268 milligrammo (i), fipronil - 67 milligrammo (i); metoprene - 60.3 milligrammo (i), fipronil - 402 mg; metoprene - 361.8 mg, metoprene - 60 mg; fipronil - 50 mg, metoprene - 241.2 mg; fipronil - 268 mg, metoprene - 60.3 mg; fipronil - 67 mg, fipronil - 67 mg; metoprene - 60.3 mg, fipronil - 50 mg; metoprene - 60 mg, metoprene - 361.8 mg; fipronil - 402 mg, fipronil - 268 mg; metoprene - 241.2 mg, metoprene - 120.6 mg; fipronil - 134 mg, fipronil - 134 mg; metoprene - 120.6 mg - fipronil, combinations

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenti antineoplastici - zirabev in combinazione con fluoropyrimidine chemioterapia a base è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma metastatico del colon o del retto. zirabev in combinazione con paclitaxel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico. per maggiori informazioni human epidermal growth factor receptor 2 (her2) stato. zirabev, in aggiunta a chemioterapia a base di platino, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. zirabev in combinazione con interferone alfa-2a è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con avanzato e/o metastatico carcinoma a cellule renali. zirabev, in combinazione con paclitaxel e cisplatino o, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non possono ricevere platino terapia, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con persistente, ricorrente o metastatico carcinoma della cervice uterina.