Xenical 120 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

xenical 120 mg

paranova as - orlistat - kapsel, hard - 120 mg

Promixin 1 mill IE Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

promixin 1 mill ie

zambon spa - kolistimetatnatrium - pulver til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 1 mill ie

Promixin 1 mill IE Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

promixin 1 mill ie

zambon spa - kolistimetatnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 mill ie

Soliris Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Promixin 1 mill IE Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

promixin 1 mill ie

orifarm as - kolistimetatnatrium - pulver til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 1 mill ie

Promixin 1 mill IE Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

promixin 1 mill ie

orifarm as - kolistimetatnatrium - pulver til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 1 mill ie

Promixin 1 mill IE Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

promixin 1 mill ie

2care4 - kolistimetatnatrium - pulver til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 1 mill ie

Tarceva Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Kaletra Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Trobalt Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabin - epilepsi - antiepileptics, - trobalt angis som tilleggsbehandling behandling av stoff-resistent delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter 18 år eller eldre med epilepsi, der andre aktuelle rusmiddelkombinasjoner har vist seg utilstrekkelig eller er ikke tolerert.