ReFacto AF FuseNGo 500 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 500 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 500 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - emofilia a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 1000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 1000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 1000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - emofilia a - biotechnologika

ReFacto AF FuesNGo 2000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fuesngo 2000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 2000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - emofilia a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 3000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 3000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 3000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - emofilia a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 250 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 250 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 250 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - emofilia a - biotechnologika

Elocta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). elocta può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

ReFacto AF Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). refacto af è appropriato per l'uso in adulti e bambini di tutte le età, compresi i neonati. refacto af non contiene von willebrand, e quindi non è indicato in von willebrand malattia.

Afstyla Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). afstyla può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Esperoct Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

esperoct

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia a (deficit di fattore viii congenito).

NovoEight Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - emofilia a - fattore viii della coagulazione - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). novoeight può essere utilizzato per tutte le fasce d'età.