Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneticamente modificati ricombinante shiga-tossina-2e antigene - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - pigs - immunizzazione attiva dei suinetti di età di quattro giorni, di ridurre il tasso di mortalità e di sintomi clinici di edema malattia causata dalla tossina shiga 2e prodotta da escherichia coli (stec). inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: 105 giorni dopo la vaccinazione.

Italia - italiano - myHealthbox

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 5mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Italia - italiano - myHealthbox

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 10mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Italia - italiano - myHealthbox

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 20mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Italia - italiano - myHealthbox

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 30 mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Italia - italiano - myHealthbox

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 40 mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - compresse a rilascio modificati - prednisonum 1,00 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.96 mg, calcio hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 42.80 mg, magnesio stearas, povidonum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - trattamento complementare di dmard in caso di una moderata a grave artrite reumatoide attiva - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - compresse a rilascio modificati - prednisonum 2.00 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.96 mg, calcio hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 41.80 mg, magnesio stearas, povidonum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - trattamento complementare di dmard in caso di una moderata a grave artrite reumatoide attiva - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - compresse a rilascio modificati - prednisonum 5.00 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.96 mg, calcio hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 38.80 mg, magnesio stearas, povidonum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - trattamento complementare di dmard in caso di una moderata a grave artrite reumatoide attiva - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - ropinirolum - compresse a rilascio modificati - ropinirolum 2 mg ut ropiniroli hydrochloridum, hypromellosum, lactosum monohydricum 46.32 mg, carmellosum natricum, ricini oleum hydrogenatum, maltodextrinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, glyceroli dibehenas, mannitolum, povidonum k 29-32, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.6 mg. - morbo di parkinson - synthetika