Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - maravirocum - compresse rivestite con film - maravirocum 150 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, e 132, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.43 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - maravirocum - compresse rivestite con film - maravirocum 300 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, e 132, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 2.85 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - etravirinum - compresse - etravirinum 200 mg, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum silicificatum, cellulosum microcristallinum, pro compresso corresp. natrium 4.9 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - etravirinum - compresse - etravirinum 25 mg, carmellosum natricum solo tenuti insieme, excipiens pro compresso. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - doravirinum - compresse rivestite con film - doravirinum 100 mg, excipiens pro compresso obducto. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - doravirinum, lamivudinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - doravirinum 100 mg, lamivudinum 300 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras per compresso haze. - l'infezione da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - infezioni da hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinazione con un inibitore della proteasi potenziato e altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'infezione umana di immunodeficenza virus tipo 1 (hiv-1) in pazienti adulti con esperienza di trattamento antiretrovirale e nei pazienti pediatrici antiretrovirali-trattamento-sperimentato da sei anni di età. questa indicazione si basa sui week-48 di analisi da due di fase iii prove altamente pazienti pretrattati dove intelence è stato studiato in combinazione con un sistema ottimizzato di sfondo regime (obr), che includeva o esposti per lungo tempo/ritonavir. l'indicazione in pazienti in età pediatrica è basato su 48 settimane di analisi di un singolo braccio, di fase ii trial in antiretrovirale-esperienza di trattamento in pazienti pediatrici.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - efavirenz - efavirenz

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a 3 anni. efavirenz non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con inibitori della proteasi (pis), non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi contenenti efavirenz.