Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, ceppo cdv bio 11/a, adenovirus canino tipo 2, ceppo cav-2 bio 13, parvovirus canino tipo 2b, ceppo cpv-2b bio 12/b, parainfluenza canina di tipo 2 virus, ceppo cpiv-2 bio 15 (tutti vivi attenuati), leptospira interrogans sierogruppo australis sierotipo bratislava, ceppo mslb 1088, l. interrogans sierogruppo icterohaemorragiae sierotipo icterohaemorragiae, ceppo mslb 1089, l. interrogans sierogruppo canicola sierotipo canicola, ceppo mslb 1090, l. kirschneri sierogruppo grippotyphosa sierotipo grippotyphosa, ceppo mslb 1091... - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canino parainfluenza virus + live parvovirus canino + inattivato leptospira, prodotti immunologici per canidae - cani - immunizzazione attiva dei cani a partire da 6 settimane di età:per la prevenzione della mortalità e di sintomi clinici causati da canine distemper virus,per la prevenzione della mortalità e di sintomi clinici causati da adenovirus canino di tipo 1,per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causata da adenovirus canino tipo 2,per prevenire i segni clinici, leucopoenia e l'escrezione virale causata dal parvovirus canino,per prevenire i segni clinici (nasale e oculare scarico) e di ridurre l'escrezione virale causata dal virus parainfluenza canina,per prevenire i segni clinici di infezione e di escrezione urinaria causata da l. interrogans sierogruppo australis sierotipo bratislava,per prevenire i segni clinici e l'escrezione urinaria e ridurre l'infezione causata da l. interrogans sierogruppo canicola sierovar canicola e l. interrogans sierogruppo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae e per prevenire i segni clinici e ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria causata da l. interrogans sierogruppo grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, ceppo cdv bio 11/a, adenovirus canino tipo 2, ceppo cav-2 bio 13, parvovirus canino tipo 2b, ceppo cpv-2b bio 12/b, parainfluenza canina di tipo 2 virus, ceppo cpiv-2 bio 15 (tutti vivi attenuati), leptospira interrogans sierogruppo australis sierotipo bratislava, ceppo mslb 1088, l. interrogans sierogruppo icterohaemorragiae sierotipo icterohaemorragiae, ceppo mslb 1089, l. interrogans sierogruppo canicola sierotipo canicola, ceppo mslb 1090, l. kirschneri sierogruppo grippotyphosa sierotipo grippotyphosa, ceppo mslb 1091... - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirus canino + inattivato rabbia + inattivato leptospira, prodotti immunologici per canidae - cani - immunizzazione attiva dei cani da 8-9 settimane di età:per la prevenzione della mortalità e di sintomi clinici causati da canine distemper virus,per la prevenzione della mortalità e di sintomi clinici causati da adenovirus canino di tipo 1,per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causata da adenovirus canino tipo 2,per prevenire i segni clinici, leucopoenia e l'escrezione virale causata dal parvovirus canino,per prevenire i segni clinici (nasale e oculare scarico) e di ridurre l'escrezione virale causata dal virus parainfluenza canina,per prevenire i segni clinici di infezione e di escrezione urinaria causata da l. interrogans sierogruppo australis sierotipo bratislava,per prevenire i segni clinici e l'escrezione urinaria e ridurre l'infezione causata da l. interrogans sierogruppo canicola sierovar canicola e l. interrogans sierogruppo icterohaemorrhagie sierotipo icterohaemorragiae,per prevenire i segni clinici e ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria causata da l. interrogans sierogruppo grippotyphosa serovar grippotyphosa e per prevenire la mortalità, segni clinici e infezioni causate dal virus della rabbia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, ceppo cdv bio 11/a, adenovirus canino tipo 2, ceppo cav-2 bio 13, parvovirus canino tipo 2b, ceppo cpv-2b bio 12/b e canino parainfluenza tipo 2 virus, ceppo cpiv-2 bio 15 (tutti vivi attenuati) - prodotti immunologici per canidae, live virali vaccini - cani - immunizzazione attiva di cani a partire da sei settimane. per la prevenzione della mortalità e di sintomi clinici causati da canine distemper virus,per la prevenzione della mortalità e di sintomi clinici causati da adenovirus canino di tipo 1,per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causata da adenovirus canino tipo 2,per prevenire i segni clinici, leucopenia e di escrezione virale causata dal parvovirus canino,per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causata dal virus parainfluenza canina.

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus vivo attenuato della parainfluenza, ceppo nl-cpi 5, adenovirus canino tipo 2 attenuato, ceppo manhattan lpv, 2 ccid50 - adenovirus canino tipo 2 attenuato; ceppo manhattan lpv - 10 elevato alla 3; 2 ccid50; virus vivo attenuato della parainfluenza; ceppo nl-cpi 5 - 10 elevato alla 6 ccid50, virus vivo attenuato della parainfluenza; ceppo nl-cpi 5 - 10 elevato alla 6 ccid50; adenovirus canino tipo 2 attenuato; ceppo manhattan lpv - 10 elevato alla 3; 2 ccid50 - canine distemper virus + canine adenovirus + canine parainfluenza virus

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo, leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata, leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato, parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo, virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo, virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo - 3.2 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata - 300 unit?; leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato - 300 unit?; parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo - 7 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo - 6 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - 3 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari, adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo - 3.2 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata - 300 unit?; leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato - 300 unit?; parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo - 7 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo - 6 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - 3 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari, leptospira interrogans; sierogruppo canicola; sierovariante canicola; ceppo c51; inattivata - 300 un; adenovirus canino; tipo 2; ceppo manhattan lpv3; vivo - 10 elevato alla 3; 2 ccid50; virus vivo attenuato della parvovirosi canina; ceppo nl-35-d - 10 elevato alla 7 ccid50; virus vivo attenua - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus attenuato omologo della parvovirosi canina, ceppo nl-35-d - virus attenuato omologo della parvovirosi canina; ceppo nl-35-d - 10 elevato alla 7 tcid50 - canine parvovirus

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenti antineoplastici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effetto di glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds / mpd, su valori di risposta ematologica in hes / lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con glivec in pazienti con mds / mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata (vedere la sezione 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologici per i canidi - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - prodotti immunologici per canidae, vivi e inattivati virali e batterici vaccini - cani - immunizzazione attiva dei cani da sei settimane di età per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causa da virus parainfluenza canina, per prevenire i segni clinici di infezione e di escrezione urinaria causa da leptospira sierotipi di bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorragiae e per la prevenzione della mortalità, i segni clinici e la causa dell'infezione da virus della rabbia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.